Het effect van smartphoneverslaving en mentale vermoeidheid op het werkgeheugen bij universiteitsstudenten
8 november 2023 bijgewerkt door: Kutahya Health Sciences University
Het doel van deze studie is om de effecten van smartphoneverslaving en mentale vermoeidheid op het werkgeheugen bij universiteitsstudenten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Universiteitsstudenten die aan de in- en uitsluitingscriteria voldoen, worden geïnformeerd over het onderzoek en de deelnemers die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, krijgen de Turkse versie van "Smartphone Addiction Scale", "Mental Fatigue Scale" en "Working Memory Questionnaire" " testen, respectievelijk.
120 universiteitsstudenten zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Om de correlatie van tests te evalueren, worden correlatieanalysetests gebruikt.
Daarnaast wordt onderzocht of er een verschil is tussen 1.2.3 en 4e leerjaar op het gebied van Smartphone Addiction, Mental Fatigue Scale en Working Memory Questionnaire
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kutahya, Kalkoen
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
120 universiteitsstudenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universitair student zijn
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
- Minstens een uur per dag een smartphone gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Het hebben van musculoskeletale pijn
- Geopereerd zijn in de afgelopen 6 maanden
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkgeheugenvragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
De Working Memory Questionnaire (WMQ) is een zelf in te vullen schaal, voorgesteld door Vallat-Azouvi.
Het beoordeelt de drie verschillende domeinen van het werkgeheugen (geheugenopslag, aandacht en executieve functies).
Het bestaat uit 30 vragen, die elk worden gescoord op een vijfpunts Likert-schaal, variërend van 0 (helemaal niet) tot 4 (extreem).
De totaalscore varieert tussen 0 en 120.
Hogere scores duiden op meer geheugenproblemen/klachten.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smartphone-verslavingsschaal-korte versie
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Dit instrument om smartphoneverslaving te onderzoeken is ontwikkeld door Kwon et al.
Deze schaal bestond uit zes factoren met elk tien items, beoordeeld met behulp van de zespunts Likert-schaal (1: helemaal niet mee eens, 2: niet mee eens, 3: redelijk mee oneens, 4: zwak mee eens, 5: mee eens en 6: helemaal mee eens).
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
|
Schaal voor geestelijke vermoeidheid
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
De Mental Fatigue Scale (MFS) is een vragenlijst met 15 items die specifiek mentale vermoeidheid evalueert.
Het omvat affectieve, cognitieve en sensorische symptomen, de duur van de slaap en de variatie overdag in de ernst van de symptomen.
Het heeft een 7-punts Likert-schaal en wordt gescoord tussen 0 en 3. Een beoordeling van 0 duidt op normaal functioneren, 1 klein probleem, 2 significante problemen en 3 maximale problemen.
Er zijn ook items zoals 0,5, 1,5, 2,5 om te markeren wanneer individuen tussen 2 items vallen (0,5, 1,5, 2,5).
De totaalscore van de schaal wordt verkregen door de scores van de eerste 14 vragen bij elkaar op te tellen.
De laatste vraag wordt beoordeeld als ja of nee.
De scores variëren van 0 tot 42 en 0-10 duidt op geen probleem met mentale vermoeidheid, 10,5-14,5 duidt op lichte mentale vermoeidheid, 15-20 duidt op tamelijk ernstige mentale vermoeidheid, en ≥ 20,5 duidt op ernstige mentale vermoeidheid.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Studie directeur: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/07-08
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .