- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05952362
Vliv závislosti na smartphonu a duševní únavy na pracovní paměť u vysokoškoláků
8. listopadu 2023 aktualizováno: Kutahya Health Sciences University
Cílem této studie je zkoumat vliv závislosti na chytrých telefonech a duševní únavy na pracovní paměť u vysokoškolských studentů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Vysokoškolští studenti, kteří splní kritéria pro zařazení a vyloučení, budou o studii informováni a účastníci, kteří souhlasí s účastí ve studii, obdrží tureckou verzi „Škály závislosti na chytrých telefonech“, „Škála duševní únavy“ a „Dotazník pracovní paměti“. “ testy, resp.
Do studia bude zařazeno 120 vysokoškoláků.
K vyhodnocení mezi korelačními testy budou použity testy korelační analýzy.
Kromě toho se bude zkoumat, zda existuje rozdíl mezi 1.2.3 a 4. třídou, pokud jde o závislost na smartphonu, stupnici duševní únavy a dotazník pracovní paměti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kutahya, Krocan
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
120 vysokoškoláků
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být vysokoškolským studentem
- Být ve věku 18-25 let
- Používání chytrého telefonu alespoň jednu hodinu denně
Kritéria vyloučení:
- S muskuloskeletální bolestí
- Po operaci v posledních 6 měsících
- Odmítnout účast ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník pracovní paměti
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
|
Dotazník pracovní paměti (WMQ) je samostatně spravovaná škála navržená Vallatem-Azouvim.
Posuzuje tři různé oblasti pracovní paměti (paměťové úložiště, pozornost a výkonné funkce).
Skládá se z 30 otázek, každá bodovaná na pětibodové škále Likertova typu v rozmezí od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně).
Celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 120.
Vyšší skóre představuje více problémů s pamětí/stížností.
|
Výchozí stav (první hodnocení)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smartphone Addicition Scale-Short Version
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
|
Tento nástroj pro zkoumání závislosti na chytrých telefonech vyvinuli Kwon et al.
Tato škála sestávala ze šesti faktorů po deseti položkách hodnocených pomocí šestibodové Likertovy škály (1: zcela nesouhlasím, 2: nesouhlasím, 3: zcela nesouhlasím, 4: mírně souhlasím, 5: souhlasím a 6: zcela souhlasím).
|
Výchozí stav (první hodnocení)
|
|
Stupnice duševní únavy
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
|
Mental Fatigue Scale (MFS) je 15položkový dotazník, který specificky hodnotí duševní únavu.
Zahrnuje afektivní, kognitivní a senzorické symptomy, trvání spánku a denní variace v závažnosti symptomů.
Má 7bodovou stupnici Likertova typu a je hodnocena mezi 0 a 3. Hodnocení 0 znamená normální funkci, 1 mírný problém, 2 významné problémy a 3 maximální problémy.
Existují také položky jako 0,5, 1,5, 2,5 pro označení, když jednotlivci spadají mezi 2 položky (0,5, 1,5, 2,5).
Celkové skóre škály se získá sečtením skóre prvních 14 otázek.
Poslední otázka je hodnocena ano nebo ne.
Skóre se pohybuje od 0 do 42 a 0-10 znamená žádný problém s duševní únavou, 10,5-14,5 znamená mírnou duševní únavu, 15-20 znamená poměrně závažnou duševní únavu a ≥ 20,5 znamená závažnou duševní únavu.
|
Výchozí stav (první hodnocení)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Ředitel studie: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
7. listopadu 2023
Dokončení studie (Aktuální)
7. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
19. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023/07-08
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .