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패혈성 쇼크가 있는 중환자에서 삼첨판 환상면 수축기 일탈의 예후적 역할

2023년 8월 17일 업데이트: Alexandria University
이 연구의 목적은 패혈성 쇼크가 있는 비심장 환자에서 TAPSE로 평가한 RV 기능 장애의 가능한 예후 성능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목적은 패혈성 쇼크가 있는 비심장 환자에서 삼첨판 환상면 수축기 운동(TAPSE)으로 평가한 우심실 기능 장애의 예후 성능을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of Medicine, Alexandria University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2016 합의 정의(Sepsis-3)에 따라 입원 후 패혈성 쇼크가 발생한 성인 환자(18~64세).

설명

포함 기준:

  • 2016 합의 정의(Sepsis-3)에 따라 입원 후 패혈성 쇼크가 발생한 성인 환자(18~64세).

제외 기준:

  • 임산부
  • 외상
  • 기록된 관상동맥심장병
  • 심근경색의 병력
  • 심근염
  • 혈전색전성 폐질환
  • 판막 심장 질환
  • 코풀모날레
  • 부정맥
  • 알려진 좌심실 박출률 < 40%
  • 심초음파 창 불량

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
생존자
28일 이후 생존한 환자.
심장초음파검사
비생존자
28일 이전에 사망한 환자.
심장초음파검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 사망률
기간: 28일
28일 이후 사망률.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tamer Habib, MD, University of Alexandria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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