敗血症性ショックの重症患者における三尖弁輪面収縮期偏位の予後的役割
2023年8月17日 更新者：Alexandria University
この研究の目的は、敗血症性ショックを伴う非心臓病患者において、TAPSE によって評価される RV 機能不全の予後予測の可能性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
目的は、敗血症性ショックを伴う非心臓患者における三尖弁輪面収縮期偏位 (TAPSE) によって評価される右心室機能不全の予後成績を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alexandria、エジプト
- Faculty of Medicine, Alexandria University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2016年のコンセンサス定義（敗血症-3）に従って、入院後に敗血症性ショックを起こした成人患者（18～64歳）。
説明
包含基準:
- 2016年のコンセンサス定義（敗血症-3）に従って、入院後に敗血症性ショックを起こした成人患者（18～64歳）。
除外基準:
- 妊娠中の女性
- トラウマ
- 記録された冠状動脈性心疾患
- 心筋梗塞の既往
- 心筋炎
- 血栓塞栓性肺疾患
- 心臓弁膜症
- コルプルモナーレ
- 不整脈
- 既知の左心室駆出率 < 40%
- 心エコー検査のウィンドウが不良
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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生存者
28日目以降に生存した患者。
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心エコー検査
|
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非生存者
28日目またはそれ以前に死亡した患者。
|
心エコー検査
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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28日死亡率
時間枠：28日目
|
28日目以降の死亡率。
|
28日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tamer Habib, MD、University of Alexandria
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月17日
最初の投稿 (実際)
2023年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月17日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。