벨 마비 환자의 안면 장애 및 동운동에 대한 Kabat 재활과 마임 치료의 비교
2025년 3월 27일 업데이트: University of Lahore
벨 마비 환자의 안면 장애 및 동질성에 대한 Kabat 재활과 마임 치료의 효과
특발성 안면 마비라고도 불리는 벨 마비는 편측 안면 마비의 일반적인 원인입니다.
이는 뇌신경의 가장 흔한 신경학적 장애 중 하나입니다.
연구 개요
상세 설명
벨 마비는 안면 근육의 절반이 마비되는 급속한 발병의 놀라운 상태입니다.
Kabat 재활은 근육 그룹의 촉진, 억제 및 저항을 통해 기본 운동 패턴을 촉진하는 도수 저항 기술입니다.
마임 치료는 안면 근육의 기능과 힘을 증가시키며, 마임 치료는 안면 근육의 기능과 완전성을 즉각적으로 개선합니다.
또한 벨마비의 동시운동을 완화합니다.
두 기술 모두 적용하기 쉽습니다.
이는 환자가 쉽게 이해할 수 있는 임상적으로 중요한 기술입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
85
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
- The University of Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령층은 25~50세입니다.
- 남성과 여성 모두.
- 일측 종마비.
- 원래 선천적이지 않습니다.
- 아급성 및 만성 사례.
제외 기준:
- 다른 신경학적 결함으로는 간질과 알츠하이머병이 있습니다.
- 외상성 발병.
- 수술적 재건(신경 또는 근육 재건).
- 정신적, 심리적 장애, 즉 정신분열증, 양극성 장애.
- 전기자극에 의한 피부질환(습진, 두드러기)은 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
- 햇볕에 타거나 멍이 들거나 베인 상처 등 마사지에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 카바트 요법
카바트 운동은 주로 저항을 경험하는 근육의 일반적인 구조를 통해 결함이 있는 근육의 기능적 반응을 돕습니다.
6주 후에는 휴식과 자발적 대칭이 기록되었습니다.
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A그룹 참가자들은 일상적인 물리치료와 함께 카바트 재활(Kabat Rehabilitation)을 받게 된다.
프로토콜은 6주 동안 주당 3회 세션으로 참가자에게 제공됩니다.
각 세션은 30분 동안 진행됩니다.
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실험적: 마임테라피
마임 치료는 더 나은 움직임 패턴에 접근하기 위해 감정적 입력을 활용합니다.
혈액 순환을 개선하고 근육 특성을 유지하므로 유익합니다.
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B그룹의 참가자들은 일상적인 물리치료 외에 마임치료를 받게 됩니다.
프로토콜은 참가자에게 6주 동안 일주일에 한 번씩 제공되며, 물리 치료는 격일로 제공됩니다.
각 세션은 30분 동안 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신키네시스의 변화
기간: 이는 기준선, 3주차 및 6주차에 평가됩니다.
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Synkinesis는 "House-Brackmann Scale"을 통해 액세스됩니다.
만능저울로 분류됩니다.
이 척도는 얼굴의 대칭성, 동역학, 강성 및 전체적인 이동성을 분석합니다.
이는 6가지 범주(정상, 경도 기능 장애, 중등도 기능 장애, 중등도 기능 장애, 심각한 기능 장애, 완전 마비)로 분류되며 6점은 완전 마비를 의미하며 0~6점 척도입니다.
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이는 기준선, 3주차 및 6주차에 평가됩니다.
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안면장애 정도
기간: 기능 상태의 변화는 기준선, 3주차 및 6주차에 측정됩니다.
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안면 장애 정도는 "안면 장애 지수 척도"를 통해 측정됩니다.
이 척도에는 환자의 신체적, 사회적 측면(저작, 연하, 의사소통, 순순 이동성, 정서적 변화 및 사회적 통합)을 평가하는 10가지 항목이 있습니다.
100점 척도를 사용하며 점수가 높을수록 장애가 적은 것을 나타냅니다.
24 신체 기능 최소 점수: 0, 신체 기능 최대 점수: 25, 사회 및 웰빙 최소 점수: 5, 사회 및 웰빙 최대 점수.
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기능 상태의 변화는 기준선, 3주차 및 6주차에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC-UOL-406-05-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 공유 기간
출판 직후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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