요추신경근병증 환자에서 복합 물리치료의 효과
2023년 9월 22일 업데이트: Mohamed Badr Hassanein, Cairo University
요천추 신경근병증 환자의 통증, 장애, H-반사 및 확산 장력 영상 매개 변수에 대한 복합 물리 치료의 효과
연구의 목적
요추신경근병증 환자의 통증, 유연성 H-반사 및 확산텐서영상(DTI) 매개변수에 대한 복합 물리 치료의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 전기물리학, 수동 치료 중재, 코어 안정성 운동으로 구성된 다중 모드 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
환자는 6주 동안 중재를 받게 됩니다.
결과는 기준선과 개입 후 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성(≥ 3개월) 일측 요천추 신경근병증(LSR)
- LSR은 중심 주위 L4-L5 또는 L5-S1 요추 추간판 탈출증으로 인해 발생합니다.
- LSR은 MRI를 통해 방사선학적으로 확인됩니다.
- LSR은 병력 및 신체 검사를 통해 임상적으로 확인됩니다.
- LSR은 가자미근 H-반사 평가를 통해 신경생리학적으로 확인됩니다.
- 체질량지수 30 미만
- 20~45세
제외 기준:
- 전신질환
- 양측 증상
- 요추 척추관 협착증
- 이전 수술
- 스테로이드 주사
- 척추 골절
- 요추 척추관 협착증
- 척추 기형
- 척추 골절
- 양측 신경근 침범의 방사선학적 증거
- 무증상 측의 H 반사 진폭 또는 잠복기 영향의 증거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 복합 물리치료
이 그룹의 환자는 전기물리학 요법, 수동 치료 중재, 코어 안정성 운동으로 구성된 다중 모드 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
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전기물리치료, 도수치료, 코어 안정성 운동으로 구성된 복합 물리치료 프로그램
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증
기간: 6약점 기준 통증 변경
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시각적 아날로그 스케일(VAS)
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6약점 기준 통증 변경
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무능
기간: 6개 약점의 기준 장애에서 변경
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롤랜드-모리스 장애 설문지(RMDQ)
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6개 약점의 기준 장애에서 변경
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가자미근 H 반사 진폭
기간: 6개 약점에서 베이스라인 Soleus H-반사 진폭의 변화
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EMG 단위로
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6개 약점에서 베이스라인 Soleus H-반사 진폭의 변화
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가자미근 H 반사 좌우 진폭(H/H) 비율
기간: 6개 약점에서 기준 Soleus H/H 비율 변경
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EMG 단위로
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6개 약점에서 기준 Soleus H/H 비율 변경
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압축된 신경근의 부분 이방성(FA)
기간: 6개 약점에서 기준선 분수 이방성(FA) 비율 변경
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MRI 검사로
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6개 약점에서 기준선 분수 이방성(FA) 비율 변경
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압축된 신경근의 겉보기 확산 계수(ADC)
기간: 6개 약점에서 베이스라인 겉보기 확산 계수(ADC)의 변화
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MRI 검사로
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6개 약점에서 베이스라인 겉보기 확산 계수(ADC)의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MBH18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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