소장 선암종 환자의 종양 크기와 예후 사이의 연관성 - SEER 기반 연구
2023년 10월 11일 업데이트: Zhe Fan
이 관찰 연구의 목표는 소장 선암종 환자에 대해 알아보는 것입니다.
대답하고자 하는 주요 질문은 소장 선암종 환자의 종양 크기와 예후 사이의 연관성입니다.
참가자들은 종양 크기와 예후 사이의 관계를 비교하게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8163
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liaoning
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Dalian, Liaoning, 중국
- Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2004년부터 2019년까지 소장 선암종 환자의 데이터는 SEER*Stat 소프트웨어(버전 8.4.0.1)를 사용하여 SEER 데이터베이스에서 수집되었습니다.
설명
포함 기준:
- SBA로 확인된 병리;
- 수술을 받고 완전한 수술 후 후속 데이터를 받았습니다.
- 조직학 유형 코드 8140-8380.
제외 기준:
종양 위치, 크기, TNM 병기, 인종 및 분화 정도가 알려지지 않은 경우는 제외되었습니다. 마지막으로 8,163명의 적격 환자가 분석에 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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종양 크기 0-1cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 0~1cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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개입 없음
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종양 크기 1-2 cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 1~2cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 2-3 cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 2~3cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 3-4cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 3~4cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 4-5cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 4~5cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 5-6cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 5~6cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 6-7 cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 6~7cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 7-8cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 7~8cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 8-9cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 8~9cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 9-10cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 9~10cm인 소장 선암종 환자를 선택합니다.
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종양 크기 >10cm
개입이 없습니다.
종양 크기가 10cm를 초과하는 소장 선암종 환자를 선택하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소장 선암종 환자의 종양 크기와 예후 사이의 연관성 - SEER 기반 연구
기간: 2024.9.1
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SEER 데이터베이스에서 소장 선암종 환자의 종양 크기와 예후 사이의 관계를 연구할 것입니다.
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2024.9.1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ThirdPHDalian
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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