Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zusammenhang zwischen Tumorgröße und Prognose bei Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms – eine SEER-basierte Studie

11. Oktober 2023 aktualisiert von: Zhe Fan
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über Adenokarzinompatienten im Dünndarm zu erfahren. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, ist der Zusammenhang zwischen Tumorgröße und Prognose bei Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms. Die Teilnehmer werden hinsichtlich des Zusammenhangs zwischen Tumorgröße und Prognose verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8163

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China
        • Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Daten von Patienten mit Dünndarm-Adenokarzinom von 2004 bis 2019 wurden aus der SEER-Datenbank mit der SEER*Stat-Software (Version 8.4.0.1) gesammelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Pathologie als SBA bestätigt;
  2. erhaltene chirurgische und vollständige postoperative Nachsorgedaten;
  3. Histologie-Typcode 8140-8380.

Ausschlusskriterien:

Fälle mit unbekannter Tumorlokalisation, -größe, TNM-Stadieneinteilung, Rasse und Differenzierungsgrad wurden ausgeschlossen. Schließlich wurden 8.163 geeignete Patienten in die Analyse einbezogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tumorgröße 0-1 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 0–1 cm aus.
Sonstiges: keine Eingriffe
keine Eingriffe
Tumorgröße 1-2 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 1–2 cm aus.
Tumorgröße 2-3 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 2–3 cm aus.
Tumorgröße 3-4 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 3–4 cm aus.
Tumorgröße 4-5 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 4–5 cm aus.
Tumorgröße 5-6 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 5–6 cm aus.
Tumorgröße 6-7 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 6–7 cm aus.
Tumorgröße 7-8 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 7–8 cm aus.
Tumorgröße 8-9 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 8–9 cm aus.
Tumorgröße 9-10 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von 9–10 cm aus.
Tumorgröße >10 cm
Kein Eingriff. Wählen Sie Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms mit einer Tumorgröße von >10 cm aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Tumorgröße und Prognose bei Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms – eine SEER-basierte Studie
Zeitfenster: 2024.9.1
Wir werden den Zusammenhang zwischen Tumorgröße und Prognose bei Patienten mit Adenokarzinom des Dünndarms in der SEER-Datenbank untersuchen
2024.9.1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhe Fan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ThirdPHDalian

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur keine Eingriffe

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uganda

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren