Związek między wielkością guza a rokowaniem u pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego – badanie oparte na SEER
11 października 2023 zaktualizowane przez: Zhe Fan
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie sytuacji pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego.
Głównym pytaniem, na które stara się odpowiedzieć, jest związek między wielkością guza a rokowaniem u pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego.
Uczestnicy zostaną porównani pod kątem związku między wielkością guza a rokowaniem.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8163
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Liaoning
-
Dalian, Liaoning, Chiny
- Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dane dotyczące pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego w latach 2004–2019 zebrano z bazy SEER przy użyciu oprogramowania SEER*Stat (wersja 8.4.0.1).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- patologia potwierdzona jako SBA;
- przeszedł operację i pełne dane z obserwacji pooperacyjnej;
- kod typu histologicznego 8140-8380.
Kryteria wyłączenia:
Wykluczono przypadki o nieznanej lokalizacji, wielkości, stopniu zaawansowania nowotworu w skali TNM, rasie i stopniu zróżnicowania. Ostatecznie do analizy włączono 8163 kwalifikujących się pacjentów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
wielkość guza 0-1 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 0–1 cm.
|
żadnych interwencji
|
|
wielkość guza 1-2 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego, których wielkość guza wynosi 1-2 cm.
|
|
|
wielkość guza 2-3 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 2-3 cm.
|
|
|
wielkość guza 3-4 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 3-4 cm.
|
|
|
wielkość guza 4-5 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 4-5 cm.
|
|
|
wielkość guza 5-6 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 5-6 cm.
|
|
|
wielkość guza 6-7 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 6-7 cm.
|
|
|
wielkość guza 7-8 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego, których wielkość guza wynosi 7-8 cm.
|
|
|
wielkość guza 8-9 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 8–9 cm.
|
|
|
wielkość guza 9-10 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego z guzem o wielkości 9–10 cm.
|
|
|
wielkość guza >10 cm
Żadnej interwencji.
Wybierz pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego i wielkości guza >10 cm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między wielkością guza a rokowaniem u pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego – badanie oparte na SEER
Ramy czasowe: 2024.9.1
|
Będziemy badać związek wielkości guza z rokowaniem u chorych na gruczolakoraka jelita cienkiego w bazie SEER
|
2024.9.1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ThirdPHDalian
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .