Tuumorin koon ja ennusteen välinen yhteys ohutsuolen adenokarsinoomapotilailla - SEER-pohjainen tutkimus
keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: Zhe Fan
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa ohutsuolen adenokarsinoomapotilaista.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on kasvaimen koon ja ennusteen välinen yhteys ohutsuolen adenokarsinoomapotilailla.
Osallistujia verrataan kasvaimen koon ja ennusteen välisen suhteen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8163
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Dalian, Liaoning, Kiina
- Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ohutsuolen adenokarsinoomapotilaiden tiedot vuosilta 2004–2019 kerättiin SEER-tietokannasta SEER*Stat-ohjelmistolla (versio 8.4.0.1).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- patologia, joka on vahvistettu SBA:ksi;
- vastaanotettu leikkaus ja täydelliset postoperatiiviset seurantatiedot;
- histologinen tyyppikoodi 8140-8380.
Poissulkemiskriteerit:
Tapaukset, joissa kasvaimen sijainti, koko, TNM-vaihe, rotu ja erilaistumisaste oli tuntematon, suljettiin pois. Lopuksi analyysiin sisällytettiin 8 163 kelvollista potilasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kasvaimen koko 0-1 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 0–1 cm.
|
ei interventioita
|
|
kasvaimen koko 1-2 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 1-2 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 2-3 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 2–3 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 3-4 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 3-4 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 4-5 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 4-5 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 5-6 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 5-6 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 6-7 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 6-7 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 7-8 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 7-8 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 8-9 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 8-9 cm.
|
|
|
kasvaimen koko 9-10 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on 9-10 cm.
|
|
|
kasvaimen koko > 10 cm
Ei väliintuloa.
Valitse ohutsuolen adenokarsinoomapotilaat, joiden kasvaimen koko on > 10 cm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuumorin koon ja ennusteen välinen yhteys ohutsuolen adenokarsinoomapotilailla - SEER-pohjainen tutkimus
Aikaikkuna: 2024.9.1
|
Tutkimme kasvaimen koon ja ennusteen välistä suhdetta ohutsuolen adenokarsinoomapotilailla SEER-tietokannassa
|
2024.9.1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ThirdPHDalian
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .