Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan tumörstorlek och prognos hos patienter med tunntarmsadenokarcinom - en SEER-baserad studie

11 oktober 2023 uppdaterad av: Zhe Fan
Målet med denna observationsstudie är att lära sig mer om hos patienter med adenokarcinom i tunntarmen. Huvudfrågan den syftar till att besvara är sambandet mellan tumörstorlek och prognos hos patienter med tunntarmsadenokarcinom. Deltagarna kommer att jämföras för sambandet mellan tumörstorlek och prognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8163

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Data från adenokarcinompatienter i tunntarmen från 2004 till 2019 samlades in från SEER-databasen med hjälp av programvaran SEER*Stat (version 8.4.0.1).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. patologi bekräftad som SBA;
  2. fått operation och fullständig postoperativ uppföljningsdata;
  3. histologisk typkod 8140-8380.

Exklusions kriterier:

Fall med okänd tumörplacering, storlek, TNM-stadieindelning, ras och grad av differentiering exkluderades. Slutligen inkluderades 8 163 berättigade patienter i analysen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tumörstorlek 0-1 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 0-1 cm.
Övrig: inga ingrepp
inga ingrepp
tumörstorlek 1-2 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 1-2 cm.
tumörstorlek 2-3 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 2-3 cm.
tumörstorlek 3-4 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 3-4 cm.
tumörstorlek 4-5 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 4-5 cm.
tumörstorlek 5-6 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 5-6 cm.
tumörstorlek 6-7 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 6-7 cm.
tumörstorlek 7-8 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 7-8 cm.
tumörstorlek 8-9 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 8-9 cm.
tumörstorlek 9-10 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek på 9-10 cm.
tumörstorlek >10 cm
Inget ingripande. Välj tunntarmsadenokarcinompatienter med tumörstorlek >10 cm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan tumörstorlek och prognos hos patienter med tunntarmsadenokarcinom - en SEER-baserad studie
Tidsram: 2024.9.1
Vi kommer att studera sambandet mellan tumörstorlek och prognos hos patienter med adenokarcinom i tunntarmen i SEER-databasen
2024.9.1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhe Fan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ThirdPHDalian

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inga ingrepp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera