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小腸腺癌患者における腫瘍サイズと予後の関連性 - SEER ベースの研究

2023年10月11日 更新者：Zhe Fan
この観察研究の目的は、小腸腺癌患者について学ぶことです。 この研究が答えようとしている主な疑問は、小腸腺癌患者における腫瘍サイズと予後との関連性である。 参加者は腫瘍サイズと予後の関係について比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8163

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Liaoning
      • Dalian、Liaoning、中国
        • Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2004 年から 2019 年までの小腸腺がん患者のデータは、SEER*Stat ソフトウェア (バージョン 8.4.0.1) を使用して SEER データベースから収集されました。

説明

包含基準:

  1. 病理はSBAと確認された。
  2. 手術と完全な術後の追跡データを受け取りました。
  3. 組織型コード 8140-8380。

除外基準:

腫瘍の位置、サイズ、TNM 病期分類、人種、分化度が不明な症例は除外されました。 最終的に、8,163 人の適格な患者が分析に含まれました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腫瘍の大きさ 0～1cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 0 ～ 1 cm の小腸腺癌患者を選択します。
他の：介入なし
介入なし
腫瘍の大きさ 1～2cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 1 ～ 2 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 2～3cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 2 ～ 3 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 3～4cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 3 ～ 4 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 4～5cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 4 ～ 5 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 5～6cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 5 ～ 6 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 6-7 cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 6 ～ 7 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 7-8 cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 7 ～ 8 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 8-9 cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 8 ～ 9 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍の大きさ 9-10cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 9 ～ 10 cm の小腸腺癌患者を選択します。
腫瘍サイズ > 10 cm
介入はありません。 腫瘍サイズが 10 cm を超える小腸腺癌患者を選択します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小腸腺癌患者における腫瘍サイズと予後の関連性 - SEER ベースの研究
時間枠：2024.9.1
SEERデータベースで小腸腺癌患者の腫瘍サイズと予後の関係を研究します。
2024.9.1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Zhe Fan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ThirdPHDalian

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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