Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem tumorstørrelse og prognose hos patienter med tyndtarmsadenokarcinom - en SEER-baseret undersøgelse

11. oktober 2023 opdateret af: Zhe Fan
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om hos tyndtarmsadenokarcinompatienter. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er sammenhængen mellem tumorstørrelse og prognose hos patienter med tyndtarmsadenokarcinom. Deltagerne vil blive sammenlignet for sammenhængen mellem tumorstørrelse og prognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8163

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • Dalian Third People's Hospital Affiliated to Dalian Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data fra tyndtarmsadenokarcinompatienter fra 2004 til 2019 blev indsamlet fra SEER-databasen ved hjælp af SEER*Stat-softwaren (version 8.4.0.1).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patologi bekræftet som SBA;
  2. modtaget kirurgi og komplette postoperative opfølgningsdata;
  3. histologisk typekode 8140-8380.

Ekskluderingskriterier:

Tilfælde med ukendt tumorplacering, størrelse, TNM-stadieinddeling, race og grad af differentiering blev udelukket. Endelig blev 8.163 kvalificerede patienter inkluderet i analysen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tumorstørrelse 0-1 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 0-1 cm.
Andet: ingen indgreb
ingen indgreb
tumorstørrelse 1-2 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 1-2 cm.
tumorstørrelse 2-3 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 2-3 cm.
tumorstørrelse 3-4 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 3-4 cm.
tumorstørrelse 4-5 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 4-5 cm.
tumorstørrelse 5-6 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 5-6 cm.
tumorstørrelse 6-7 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 6-7 cm.
tumorstørrelse 7-8 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 7-8 cm.
tumorstørrelse 8-9 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 8-9 cm.
tumorstørrelse 9-10 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på 9-10 cm.
tumorstørrelse >10 cm
Ingen indgriben. Vælg tyndtarmsadenokarcinompatienter med tumorstørrelse på >10 cm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem tumorstørrelse og prognose hos patienter med tyndtarmsadenokarcinom - en SEER-baseret undersøgelse
Tidsramme: 2024.9.1
Vi vil studere forholdet mellem tumorstørrelse og prognose hos tyndtarmsadenokarcinompatienter i SEER-databasen
2024.9.1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhe Fan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ThirdPHDalian

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ingen indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner