흡연에 대한 갈망을 줄이는 앱
2026년 9월 9일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
금연을 위한 금연 상담의 보조물로서 증강 현실
이 연구의 전반적인 목표는 금연을 개선하기 위해 담배 끊기 치료의 보조 수단으로 스마트폰 애플리케이션을 통해 전달되는 신호 노출을 사용하는 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 다음과 같습니다: (1) 최근 개발된 연구 관련 스마트폰 애플리케이션을 업데이트하여 연기에 대한 갈망을 줄여 매력적이고 사용자 친화적인 치료 도구로 만들고 사용자 만족도를 검증하는 것입니다. (2) 무작위 대조 시험에서 금연 단독과 비교하여 금연 개선에 있어서 금연 치료의 보조제로서 앱의 효능을 테스트합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1051
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33612
- Moffitt Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- >18세
- 지난 3개월 이내에 금연한 적이 있거나(목표 1), 최근 1년 동안 하루 3개비 이상의 담배를 피우고 있는 일일 흡연자(목표 2)
- 작동하는 전화번호
- AR을 지원하는 스마트폰을 보유하고 있으며 앱을 다운로드할 의향이 있음
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있습니다
제외 기준:
- 다른 가족 구성원이 이미 연구에 등록되어 있습니까?
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 목표 1: 기존 스마트폰 앱 업데이트
기존 연구 앱은 매력적이고 사용자 친화적인 치료 도구로 업데이트되며 사용자 만족도를 검증할 것입니다.
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금연 서비스 외에도 참가자는 흡연 충동과 금욕을 추적할 수 있는 연구 앱을 다운로드하게 됩니다.
자가 보고된 금욕 48시간 후, 개입 그룹에 속한 사람들은 연구 스마트폰 앱을 통해 흡연 소멸 실험에 노출됩니다.
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실험적: 목표 2: 라인만 종료
이 부문에 무작위로 배정된 참가자는 금연선과 흡연 충동 및 금욕을 추적할 수 있는 스마트폰 앱을 통해 일반적인 금연 관리를 받게 됩니다.
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Quitline 코치는 효과적인 행동 변화를 촉진하기 위해 인지 행동 치료, 강화, 자기 효능 원칙을 사용합니다.
금연선 접근 방식에는 금연 날짜 설정, 유발 요인 대처, 약물의 효과적인 사용, 담배 방지 및 사회적 지원이라는 5가지 핵심 요소가 포함됩니다.
quitline의 다중 통화 프로그램에 등록한 개인은 전화 통화와 NRT를 받습니다.
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실험적: 목표 2:Quitline과 스마트폰 앱
이 부문에 무작위로 배정된 참가자는 금연선과 흡연 충동 및 금욕을 추적할 수 있는 스마트폰 앱을 통해 일반적인 금연 관리를 받게 됩니다.
자가 보고된 금욕 48시간 후에는 연구용 스마트폰 앱을 통해 흡연 소멸 실험을 접하게 됩니다.
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금연 서비스 외에도 참가자는 흡연 충동과 금욕을 추적할 수 있는 연구 앱을 다운로드하게 됩니다.
자가 보고된 금욕 48시간 후, 개입 그룹에 속한 사람들은 연구 스마트폰 앱을 통해 흡연 소멸 실험에 노출됩니다.
Quitline 코치는 효과적인 행동 변화를 촉진하기 위해 인지 행동 치료, 강화, 자기 효능 원칙을 사용합니다.
금연선 접근 방식에는 금연 날짜 설정, 유발 요인 대처, 약물의 효과적인 사용, 담배 방지 및 사회적 지원이라는 5가지 핵심 요소가 포함됩니다.
quitline의 다중 통화 프로그램에 등록한 개인은 전화 통화와 NRT를 받습니다.
참가자들은 최근 개발된 연구용 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 5주 동안 흡연에 대한 갈망을 줄여야 합니다.
앱을 통해 참가자는 매일 흡연 멸종 실험에 노출됩니다.
참가자는 하루에 2~5개의 소멸 세션을 완료하도록 권장되고 상기됩니다.
각 세션은 3~8개의 단서를 제공하며 각 단서는 20~40초 동안 제공됩니다(하루 평균 소멸 시간은 약 10분입니다).
참가자들은 높은 갈망이 예상될 때 멸종 세션을 진행하도록 권장됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템 사용성 규모(목표 1)
기간: 1주일에
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앱의 유용성과 학습 가능성에 대한 참가자의 인식은 5점 Likert 척도의 10개 항목을 사용하여 측정됩니다.
점수 범위는 0부터 100까지이며, 점수가 높을수록 사용성이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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1주일에
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담배 금욕(목표 2)
기간: 6개월
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지난 7일 동안 가연성 담배를 사용하지 않았다는 자체 보고
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사용자 만족도(목표 1)
기간: 1주일에
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하나의 Likert 척도 항목은 앱에 대한 참가자의 만족도를 포착합니다.
Likert 척도는 1~4점으로 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미한다.
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1주일에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christine Vinci, PhD, Moffitt Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 11일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .