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2기 대장암에 대한 한계급성염증의 임상적 의의

2023년 11월 11일 업데이트: Yanhong Deng, Sun Yat-sen University

2기 대장암에서 한계급성염증의 존재와 임상적 의의

한계 급성 염증은 종양의 장막 침범을 보고하는 데 논란의 여지가 있습니다. 우리는 2기 국소 대장암에 대한 MAI의 임상적 중요성을 조사하고 예후 가치를 탐구하고자 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1167

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2기 대장암 환자

설명

포함 기준:

  • (1) 원격 전이가 없고 수술 전 단계 I-III 단계의 결장암 환자; (2) 근치 절제술을 받았고 수술 후 병리가 pT3-4N0M0으로 확인된 환자; (3) 완전한 후속 정보

제외 기준:

  • (1) 신보조 요법을 받은 환자; (2) 다발성 원발성 대장암 환자; (3) 악성 종양의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
T3
환자는 한계 급성 염증 없이 T3 단계를 거쳤습니다.
한계 급성 염증의 존재를 검출하기 위해
마이
한계급성염증 환자
한계 급성 염증의 존재를 검출하기 위해
T4
환자는 한계 급성 염증 없이 T4 단계를 거쳤습니다.
한계 급성 염증의 존재를 검출하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DFS
기간: 5년
질병 없는 생존
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합리적인 요청에 따라

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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