Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znaczenie kliniczne marginalnego ostrego zapalenia w przypadku raka okrężnicy w stadium II

11 listopada 2023 zaktualizowane przez: Yanhong Deng, Sun Yat-sen University

Obecność i znaczenie kliniczne marginalnego ostrego zapalenia w przypadku raka okrężnicy w stadium II

Ostre zapalenie brzeżne spowodowałoby, że zgłaszanie zajęcia błony surowiczej przez nowotwory byłoby kontrowersyjne. Naszym celem było zbadanie znaczenia klinicznego i wartości prognostycznej MAI w przypadku raka okrężnicy zlokalizowanego w stadium II.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1167

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

chorych na raka jelita grubego w II stopniu zaawansowania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) chorych na raka okrężnicy w przedoperacyjnym stopniu zaawansowania I-III, u których nie stwierdzono przerzutów odległych; (2) pacjenci poddani radykalnej resekcji, u których patologia pooperacyjna została potwierdzona jako pT3-4N0M0; oraz (3) pełne informacje uzupełniające

Kryteria wyłączenia:

  • (1) pacjenci, którzy otrzymali terapię neoadiuwantową; (2) pacjenci z mnogim pierwotnym rakiem jelita grubego; oraz (3) pacjenci z nowotworami złośliwymi w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
T3
pacjent w stadium T3 bez marginalnego ostrego stanu zapalnego
Test diagnostyczny: Wykrywanie MAI
w celu wykrycia obecności marginalnego ostrego zapalenia
MAI
pacjent z marginalnym ostrym stanem zapalnym
Test diagnostyczny: Wykrywanie MAI
w celu wykrycia obecności marginalnego ostrego zapalenia
T4
pacjent w stadium T4 bez marginalnego ostrego stanu zapalnego
Test diagnostyczny: Wykrywanie MAI
w celu wykrycia obecności marginalnego ostrego zapalenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DFS
Ramy czasowe: 5 lat
przeżycie wolne od choroby
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIH-SYip32

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

na uzasadnione żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykrywanie MAI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj