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Significato clinico dell'infiammazione acuta marginale per il cancro del colon in stadio II

11 novembre 2023 aggiornato da: Yanhong Deng, Sun Yat-sen University

Presenza e significato clinico dell'infiammazione acuta marginale per il cancro del colon in stadio II

L’infiammazione acuta marginale renderebbe controversa la segnalazione del coinvolgimento sieroso dei tumori. Abbiamo mirato a indagare il significato clinico ed esplorare il valore prognostico del MAI per il cancro del colon localizzato in stadio II.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1167

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti affetti da cancro del colon in stadio II

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) pazienti con cancro del colon con stadiazione preoperatoria di stadio I-III privi di metastasi a distanza; (2) pazienti sottoposti a resezione radicale, con patologia postoperatoria confermata come pT3-4N0M0; e (3) completare le informazioni di follow-up

Criteri di esclusione:

  • (1) pazienti che hanno ricevuto terapia neoadiuvante; (2) pazienti con cancro colorettale primario multiplo; e (3) pazienti con una storia di tumori maligni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
T3
paziente in stadio T3 senza infiammazione acuta marginale
Test diagnostico: Rilevamento MAI
per rilevare la presenza di infiammazione acuta marginale
MAI
paziente con infiammazione acuta marginale
Test diagnostico: Rilevamento MAI
per rilevare la presenza di infiammazione acuta marginale
T4
paziente in stadio T4 senza infiammazione acuta marginale
Test diagnostico: Rilevamento MAI
per rilevare la presenza di infiammazione acuta marginale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DFS
Lasso di tempo: 5 anni
sopravvivenza libera da malattia
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

16 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GIH-SYip32

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

su richiesta ragionevole

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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