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Importance clinique de l'inflammation aiguë marginale pour le cancer du côlon de stade II

11 novembre 2023 mis à jour par: Yanhong Deng, Sun Yat-sen University

Présence et signification clinique d'une inflammation aiguë marginale pour le cancer du côlon de stade II

Une inflammation aiguë marginale rendrait controversée la déclaration de l’implication séreuse des tumeurs. Nous avions pour objectif d'étudier la signification clinique et d'explorer la valeur pronostique de l'AMI pour le cancer du côlon localisé de stade II.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1167

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints d'un cancer du côlon de stade II

La description

Critère d'intégration:

  • (1) patients atteints d'un cancer du côlon présentant un stade préopératoire de stade I-III et dépourvus de métastases à distance ; (2) patients ayant subi une résection radicale, avec une pathologie postopératoire confirmée comme pT3-4N0M0 ; et (3) informations de suivi complètes

Critère d'exclusion:

  • (1) les patients ayant reçu un traitement néo-adjuvant ; (2) patients atteints de plusieurs cancers colorectaux primaires ; et (3) patients ayant des antécédents de tumeurs malignes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
T3
patient de stade T3 sans inflammation aiguë marginale
Test diagnostique: Détection de l'AMI
pour détecter la présence d’une inflammation aiguë marginale
AMI
patient présentant une inflammation aiguë marginale
Test diagnostique: Détection de l'AMI
pour détecter la présence d’une inflammation aiguë marginale
T4
patient de stade T4 sans inflammation aiguë marginale
Test diagnostique: Détection de l'AMI
pour détecter la présence d’une inflammation aiguë marginale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DFS
Délai: 5 ans
survie sans maladie
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2023

Première publication (Estimé)

16 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GIH-SYip32

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

sur demande raisonnable

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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