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무릎 골관절염의 중증도와 혈청 요산의 관계

2023년 11월 20일 업데이트: Aya Mohamed Saber, Sohag University
골관절염(OA)은 관절염의 가장 흔한 형태입니다. 그 발병 기전은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 역사적으로 기계적 퇴행성 질환으로 간주되었지만 이제는 염증이 OA 발병에서 중요한 역할을 한다는 것이 인식되고 있습니다(Krasnokutsky et al., 2017). OA의 특징은 관절 연골의 분해 및 손실이지만, 뼈, 윤활막, 인대, 반월판(무릎), 관절순(고관절), 관절 주위 지방 및 근육과 같은 관절의 대부분 조직이 영향을 받습니다(Englund, 2023). .고뇨산혈증과 골관절염 사이에 병리학적 연관성이 있다고 생각됩니다. 따라서 SUA 상승과 무릎 방사선학적 골관절염 사이의 연관성을 평가하기 위해 단면적 연구를 수행했습니다.) Bipan Shrestha, 2019(.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Abdullah M Ahmed, assistant professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 무릎 통증을 호소하는 성인 환자(18세 이상).

설명

포함 기준:

  • 무릎 통증을 호소하는 성인 환자(18세 이상).

제외 기준:

  • 1. 무릎에 외상을 입은 병력이 있는 환자. 2 자가면역결합조직질환의 일부로 무릎 통증이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례 그룹
고요혈증
진단 검사: 혈청 요산
무릎 골관절염의 심각도와 혈청 요산의 관계를 알아내기 위해
대조군
정상
진단 검사: 혈청 요산
무릎 골관절염의 심각도와 혈청 요산의 관계를 알아내기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 요산의 비율
기간: 6 개월
무릎 골관절염의 중증도와 혈청 요산의 관계를 확인합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-11-10MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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