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La relación del ácido úrico sérico con la gravedad de la osteoartritis de rodilla

20 de noviembre de 2023 actualizado por: Aya Mohamed Saber, Sohag University
La osteoartritis (OA) es la forma más frecuente de artritis. Su patogénesis sigue siendo poco conocida. Aunque históricamente se consideró una enfermedad de degeneración mecánica, ahora se reconoce que la inflamación desempeña un papel importante en la patogénesis de la OA (Krasnokutsky et al., 2017). El sello distintivo de la OA es la degradación y pérdida del cartílago articular, aunque la mayoría de los tejidos de la articulación se ven afectados, como el hueso, la membrana sinovial, los ligamentos, los meniscos (rodilla), el labrum (cadera), la grasa periarticular y el músculo (Englund, 2023). .Se cree que existe un vínculo patológico entre la hiperuricemia y la OA. Por lo tanto, realizamos un estudio transversal para evaluar una asociación entre la SUA elevada y la OA radiográfica de la rodilla) Bipan Shrestha, 2019 (.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- Paciente adulto (Edad>18 años) con consulta de dolor de rodilla.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto (Edad>18 años) con consulta de dolor de rodilla.

Criterio de exclusión:

  • 1.Cualquier paciente con antecedentes de traumatismo de rodilla. 2 Cualquier paciente con molestias en la rodilla como parte de una enfermedad autoinmune del tejido conectivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de casos
hiperurecémico
Prueba de diagnóstico: ácido úrico sérico
para detectar la relación del ácido úrico sérico con la gravedad de la osteoartritis de rodilla
grupo de control
normal
Prueba de diagnóstico: ácido úrico sérico
para detectar la relación del ácido úrico sérico con la gravedad de la osteoartritis de rodilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
porcentaje de ácido úrico sérico
Periodo de tiempo: 6 meses
detectar la relación del ácido úrico sérico con la gravedad de la osteoartritis de rodilla
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

10 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-11-10MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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