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La relation entre l'acide urique sérique et la gravité de l'arthrose du genou

20 novembre 2023 mis à jour par: Aya Mohamed Saber, Sohag University
L'arthrose (OA) est la forme d'arthrite la plus répandue. Sa pathogénie reste mal connue. Bien qu’historiquement considérée comme une maladie de dégénérescence mécanique, il est désormais reconnu que l’inflammation joue un rôle important dans la pathogenèse de l’arthrose (Krasnokutsky et al., 2017). La caractéristique de l'arthrose est la dégradation et la perte du cartilage articulaire, bien que la plupart des tissus de l'articulation soient affectés, comme les os, la synoviale, les ligaments, les ménisques (genou), le labrum (hanche), la graisse périarticulaire et les muscles (Englund, 2023). .On pense qu'il existe un lien pathologique entre l'hyperuricémie et l'arthrose. Par conséquent, nous avons mené une étude transversale pour évaluer une association entre une SUA élevée et une arthrose radiographique du genou) Bipan Shrestha, 2019 (.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- Patient adulte (âge> 18 ans) se plaignant de douleurs au genou.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte (âge > 18 ans) se plaignant de douleurs au genou.

Critère d'exclusion:

  • 1.Tout patient ayant des antécédents de traumatisme au genou. 2 Tout patient présentant des douleurs au genou dans le cadre d'une maladie du tissu conjonctif auto-immune.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de cas
hyperurecémique
Test diagnostique: acide urique sérique
pour détecter la relation entre l'acide urique sérique et la gravité de l'arthrose du genou
groupe de contrôle
normale
Test diagnostique: acide urique sérique
pour détecter la relation entre l'acide urique sérique et la gravité de l'arthrose du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage d'acide urique sérique
Délai: 6 mois
détecter la relation entre l'acide urique sérique et la gravité de l'arthrose du genou
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Première publication (Réel)

28 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-11-10MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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