Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan serumurinsyra och svårighetsgraden av knäartros

20 november 2023 uppdaterad av: Aya Mohamed Saber, Sohag University
Artros (OA) är den vanligaste formen av artrit. Dess patogenes är fortfarande dåligt förstådd. Även om det historiskt sett betraktas som en sjukdom av mekanisk degeneration, är det nu insett att inflammation spelar en viktig roll i OA-patogenes (Krasnokutsky et al., 2017). Kännetecknet för OA är nedbrytningen och förlusten av ledbrosk, även om de flesta vävnader i leden blir påverkade, såsom ben, synovium, ligament, menisker (knä), labrum (höft), periartikulärt fett och muskler (Englund, 2023) .Man tror att det finns ett patologiskt samband mellan hyperurikemi och artrose. Därför genomförde vi en tvärsnittsstudie för att utvärdera ett samband mellan förhöjd SUA och röntgenartad artros i knäet) Bipan Shrestha, 2019 (.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Vuxen patient (Ålder>18 år) med klagomål av knäsmärta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (Ålder>18 år) med klagomål av knäsmärta.

Exklusions kriterier:

  • 1. Alla patienter med en historia av trauma mot knäet. 2 Alla patienter med knäbesvär som en del av autoimmun bindvävssjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fallgrupp
hyperurekemisk
Diagnostiskt test: serumurinsyra
för att upptäcka sambandet mellan serumurinsyra och svårighetsgraden av knäartros
kontrollgrupp
vanligt
Diagnostiskt test: serumurinsyra
för att upptäcka sambandet mellan serumurinsyra och svårighetsgraden av knäartros

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
procent serumurinsyra
Tidsram: 6 månader
upptäcka sambandet mellan serumurinsyra och svårighetsgraden av knäartros
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

10 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Första postat (Faktisk)

28 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-11-10MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera