Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom serumurinsyre og alvorlighetsgraden av kneartrose

20. november 2023 oppdatert av: Aya Mohamed Saber, Sohag University
Artrose (OA) er den mest utbredte formen for leddgikt. Dens patogenes er fortsatt dårlig forstått. Selv om det historisk sett er sett på som en sykdom av mekanisk degenerasjon, er det nå verdsatt at betennelse spiller en viktig rolle i OA-patogenesen (Krasnokutsky et al., 2017). Kjennetegnet ved OA er nedbrytning og tap av leddbrusk, selv om de fleste vev i leddet blir påvirket, slik som bein, synovium, leddbånd, menisker (kne), labrum (hofte), periartikulært fett og muskler (Englund, 2023) .Det antas at det er en patologisk sammenheng mellom hyperurikemi og OA. Derfor utførte vi en tverrsnittsstudie for å evaluere en sammenheng mellom forhøyet SUA og radiografisk OA i kneet) Bipan Shrestha, 2019 (.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Voksen pasient (Alder>18 år) med klage på knesmerter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (Alder>18 år) med klage på knesmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Enhver pasient med en historie med traumer i kneet. 2 Enhver pasient med kneplager som en del av autoimmun bindevevssykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
saksgruppe
hyperurekemisk
Diagnostisk test: serum urinsyre
å oppdage sammenhengen mellom serumurinsyre og alvorlighetsgraden av kneartrose
kontrollgruppe
normal
Diagnostisk test: serum urinsyre
å oppdage sammenhengen mellom serumurinsyre og alvorlighetsgraden av kneartrose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosentandel serumurinsyre
Tidsramme: 6 måneder
oppdage forholdet mellom serumurinsyre og alvorlighetsgraden av kneartrose
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-11-10MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere