Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah sérové ​​kyseliny močové se závažností kolenní osteoartrózy

20. listopadu 2023 aktualizováno: Aya Mohamed Saber, Sohag University
Osteoartritida (OA) je nejrozšířenější formou artritidy. Jeho patogeneze zůstává nedostatečně objasněna. Ačkoli je to historicky považováno za onemocnění mechanické degenerace, nyní se uznává, že zánět hraje důležitou roli v patogenezi OA (Krasnokutsky et al., 2017). Charakteristickým znakem OA je degradace a ztráta kloubní chrupavky, i když je postižena většina tkání kloubu, jako je kost, synovie, vazy, menisky (koleno), labrum (kyčel), periartikulární tuk a svaly (Englund, 2023). Předpokládá se, že mezi hyperurikémií a OA existuje patologická souvislost. Proto jsme provedli průřezovou studii, abychom vyhodnotili souvislost mezi zvýšenou SUA a radiologickou OA kolena) Bipan Shrestha, 2019 (.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

- Dospělý pacient (Věk > 18 let) se stížností na bolest kolene.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient (Věk>18 let) se stížností na bolest kolene.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Jakýkoli pacient s anamnézou traumatu kolene. 2 Každý pacient s kolenními obtížemi jako součást autoimunitního onemocnění pojivové tkáně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina případů
hyperurekemický
detekovat vztah sérové ​​kyseliny močové se závažnou osteoartrózou kolene
kontrolní skupina
normální
detekovat vztah sérové ​​kyseliny močové se závažnou osteoartrózou kolene

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
procento kyseliny močové v séru
Časové okno: 6 měsíců
detekovat vztah sérové ​​kyseliny močové se závažností kolenní osteoartrózy
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sérová kyselina močová

Předplatit