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A relação do ácido úrico sérico com a gravidade da osteoartrite do joelho

20 de novembro de 2023 atualizado por: Aya Mohamed Saber, Sohag University
A osteoartrite (OA) é a forma mais prevalente de artrite. Sua patogênese permanece pouco compreendida. Embora historicamente considerada uma doença de degeneração mecânica, reconhece-se agora que a inflamação desempenha um papel importante na patogênese da OA (Krasnokutsky et al., 2017). A marca registrada da OA é a degradação e perda da cartilagem articular, embora a maioria dos tecidos da articulação sejam afetados, como osso, sinóvia, ligamentos, meniscos (joelho), lábio (quadril), gordura periarticular e músculo (Englund, 2023) .Acredita-se que exista uma ligação patológica entre hiperuricemia e OA. Portanto, realizamos um estudo transversal para avaliar uma associação entre AUS elevado e OA radiográfica do joelho) Bipan Shrestha, 2019 (.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito
        • Sohag University Hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

- Paciente adulto (Idade>18 anos) com queixa de dor no joelho.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto (Idade>18 anos) com queixa de dor no joelho.

Critério de exclusão:

  • 1.Qualquer paciente com histórico de trauma no joelho. 2 Qualquer paciente com queixas nos joelhos como parte de doença autoimune do tecido conjuntivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de casos
hiperurêmico
Teste de diagnostico: Ácido úrico sérico
detectar a relação do ácido úrico sérico com a gravidade da osteoartrite do joelho
grupo de controle
normal
Teste de diagnostico: Ácido úrico sérico
detectar a relação do ácido úrico sérico com a gravidade da osteoartrite do joelho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
porcentagem de ácido úrico sérico
Prazo: 6 meses
detectar a relação do ácido úrico sérico com a gravidade da osteoartrite do joelho
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-11-10MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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