Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La relazione tra acido urico sierico e gravità dell'osteoartrosi del ginocchio

20 novembre 2023 aggiornato da: Aya Mohamed Saber, Sohag University
L’osteoartrosi (OA) è la forma più diffusa di artrite. La sua patogenesi rimane poco compresa. Sebbene storicamente considerata una malattia di degenerazione meccanica, ora è riconosciuto che l’infiammazione svolge un ruolo importante nella patogenesi dell’OA (Krasnokutsky et al., 2017). Il segno distintivo dell'OA è il degrado e la perdita della cartilagine articolare, sebbene venga colpita la maggior parte dei tessuti dell'articolazione, come ossa, sinovia, legamenti, menischi (ginocchio), labbro (anca), grasso periarticolare e muscolo (Englund, 2023) .Si ritiene che esista un legame patologico tra iperuricemia e OA Pertanto, abbiamo condotto uno studio trasversale per valutare un'associazione tra SUA elevata e OA radiografica del ginocchio) Bipan Shrestha, 2019 (.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Abdullah M Ahmed, assistant professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Paziente adulto (età> 18 anni) con dolore al ginocchio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto (età> 18 anni) con dolore al ginocchio.

Criteri di esclusione:

  • 1.Qualsiasi paziente con una storia di trauma al ginocchio. 2 Qualsiasi paziente con disturbi al ginocchio come parte di una malattia autoimmune del tessuto connettivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di casi
iperurecemico
Test diagnostico: acido urico sierico
per rilevare la relazione tra acido urico sierico e gravità dell'osteoartrosi del ginocchio
gruppo di controllo
normale
Test diagnostico: acido urico sierico
per rilevare la relazione tra acido urico sierico e gravità dell'osteoartrosi del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di acido urico sierico
Lasso di tempo: 6 mesi
rilevare la relazione tra acido urico sierico e gravità dell'osteoartrosi del ginocchio
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

10 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-11-10MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Artrosi al ginocchio

Prove cliniche su acido urico sierico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Madagascar

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi