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담관암종에서 PVE가 수술 결과와 장기 생존에 미치는 영향

2024년 1월 20일 업데이트: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital

문맥 색전술이 담관주위 담관암종 환자의 수술 결과와 장기 생존에 미치는 영향

수술 후 간부전 및 사망 위험을 줄이기 위해 문맥 색전술이 종종 권장됩니다. 이 후향적 코호트 연구에서 연구자들은 절제 가능한 폐문 주위 담관암종 비스무스 유형 III 및 IV 환자에서 문맥 색전술의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

136

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비스무트 III-IV형 문 주위 담관암종으로 진단받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명 담관조영술을 포함한 방사선 검사에서 비스무스 유형 III 또는 IV 협착이 있는 환자
  2. 내시경 역행 담췌조영술 또는 경피 경간 담도 배액관을 통해 외과적 절제 또는 겸자 생검/브러시 세포검사를 통해 조직학적으로 확인된 문 주위 담관암종 환자.

제외 기준:

  1. 절제 불가능한 폐문 주위 담관암종 환자
  2. 치료를 거부한 환자
  3. 다른 악성종양을 동반한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PVE 없이 절제
문맥 색전증 없이 담관 및 관련 반간의 절제
PVE 후 절제
문맥 색전증 후 담관 및 관련 반간의 절제
침범된 담관의 문맥을 색전시켜 남은 간의 용적을 증가시킵니다.
다른 이름들:
  • 외과 적 절제
PVE 이후 절제 없음
문맥 색전술 후 담관 및 관련 반간의 절제 없음
침범된 담관의 문맥을 색전시켜 남은 간의 용적을 증가시킵니다.
다른 이름들:
  • 외과 적 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 진단부터 사망일 또는 마지막 추적일 또는 연구 종료일까지 최대 24개월까지의 시간
각 그룹(A-C)의 전체 생존.
진단부터 사망일 또는 마지막 추적일 또는 연구 종료일까지 최대 24개월까지의 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발 없는 생존
기간: 수술적 절제부터 재발 또는 사망 날짜까지 또는 마지막 추적 관찰 날짜 또는 연구 종료 날짜까지 최대 24개월까지의 시간
수술적 절제술을 받은 환자의 무재발 생존율
수술적 절제부터 재발 또는 사망 날짜까지 또는 마지막 추적 관찰 날짜 또는 연구 종료 날짜까지 최대 24개월까지의 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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