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눈물 신경과 미주 신경을 모두 자극하는 신경학적 안구 건조증 연구

2024년 2월 14일 업데이트: Genetic Disease Investigators
이는 신경학적 안구건조증에 대한 연구로, 눈물신경과 미주신경을 포함하여 신경학적으로 눈물 생성을 지원하는 특허받은 일반의약품 보충제에 중점을 두고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 염증은 대부분의 만성 안구건조증과 관련이 있습니다. 부교감 신경계는 눈물 기능 단위에 의한 기저 눈물 분비(수층)를 담당하고 미주 신경을 통해 만성 염증의 여러 측면을 조절하는 역할을 합니다.

이 연구에서는 처방전 없이 구입할 수 있는 보충제를 사용하여 부교감 신경계 기능 저하의 기타 증상/징후와 더불어 안구 건조증에 미치는 영향을 기록할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 안구건조증이 있어야 함(OSDI 점수 30점 이상)
  • 7초 이하의 찢어짐 분해 시간
  • 기본 테스트를 위해 올 수 있어야 하며 4주 후에 다시 올 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 데모덱스
  • 각막 흉터
  • 피소스티그민(녹내장), 피리도스티그민(메스티논), 네오스티그민(중증근육무력증의 경우)을 복용해서는 안 됩니다. Aricept(알츠하이머병용) 또는 NeuroTears의 성분
  • NeuroTears의 성분에 대해 알려진 알레르기는 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
경구 위약 알약
활성 비교기: 신경 눈물을 이용한 치료
일반의약품 보충제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSDI
기간: 4 주
안구 표면 질환 지수
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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