독립형 pH 장치를 활용한 신생아의 비위관/구위관 배치 확인, 타당성 조사
2025년 1월 23일 업데이트: University of Minnesota
이 연구에서는 입원한 유아의 위에 비위관 또는 입위관 배치를 확인하는 데 도움이 되는 독립형 pH 장치를 사용하는 방법을 검토하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미네소타대학교 프리메이슨 아동병원 신생아 집중치료실에 입원한 유아들.
설명
포함 기준:
- NG/OG 튜브 배치가 필요한 미네소타주 미니애폴리스 소재 미네소타 대학 프리메이슨 아동 병원의 NICU에 입원한 모든 환자는 등록할 수 있습니다.
제외 기준:
- 치료 제공자가 연구에 부적합하다고 간주한 참가자. 장치 평가 전 1주일 이내에 양성자 펌프 억제제(PPI) 또는 H2 차단제를 복용 중인 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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유아
미네소타대학교 프리메이슨 아동병원 신생아 집중치료실에 입원한 유아들.
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각 참여마다 새로운 장치와 표준 치료 절차에 따라 내용을 테스트하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PH 판독값 비교
기간: 기준선
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새로운 NG/OG 튜브 배치 장치의 pH 판독 정확도를 표준 pH 테스트 방법과 비교합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Strutt, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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