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利用独立 pH 装置确认新生儿鼻胃管/口胃管放置,一项可行性研究

2025年1月23日 更新者:University of Minnesota
这项研究正在考虑使用一种独立的 pH 装置,该装置将有助于确认鼻胃管或口胃管是否放置在住院婴儿的胃中。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55414
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

婴儿入住明尼苏达大学共济会儿童医院新生儿重症监护室。

描述

纳入标准:

  • 所有入住明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达大学共济会儿童医院 NICU 并需要放置 NG/OG 管的患者都有资格参加。

排除标准:

  • 治疗提供者认为参与者不适合研究。 在设备评估前一周内正在服用以下药物的参与者:质子泵抑制剂 (PPI) 或 H2 阻滞剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
婴儿
婴儿入住明尼苏达大学共济会儿童医院新生儿重症监护室。
每个参与者都将获得新颖设备测试的内容和标准护理程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PH读数比较
大体时间:基线
将新型 NG/OG 管放置装置 pH 读数的准确性与标准 pH 测试方法进行比较。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan Strutt、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月12日

初级完成 (实际的)

2025年1月21日

研究完成 (实际的)

2025年1月21日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (实际的)

2024年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月23日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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