안와하 회춘을 위한 나노지방 대 혈소판 불량 플라즈마 젤
2024년 3월 12일 업데이트: Mansoura University
이 연구는 안와하 회춘에서 혈소판 결핍 혈장 겔 대 무지방 주사의 임상적 효능, 안전성 및 잠재적인 부작용을 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahlia
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Mansoura, Dakahlia, 이집트, 35511
- Manousra University, Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 안와하 다크서클이 있는 모든 환자
제외 기준:
- 임신
- 모유 수유
- 전염병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 혈소판 불량 혈장 겔 그룹
이 그룹에서는 플라즈마 젤이 다크서클에 피내 주사됩니다.
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눈가의 다크서클에 혈소판 결핍 혈장 겔을 주입하여 활력을 되찾고 색소침착을 개선하는 시술입니다.
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활성 비교기: 나노지방 그룹
이 그룹에서는 다크서클에 나노지방을 피내 및 피하 주사합니다.
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눈가 다크서클에 나노지방을 주입하여 피부 재생 및 색소침착 개선
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부결과 균질성의 변화 정도
기간: 3 개월
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피부결 및 균질성의 변화 정도는 피부 표면의 매끄러움 및 색상 균일성의 변화 비율에 따라 5등급 척도를 사용하여 평가하였다(1: 악화 >25%이면 매우 악화, 2: 악화 <25%이면 악화, 3) : 개선 <25%인 경우 약간 개선됨, 4: 개선 = 25%-50%인 경우 개선, 5: 개선 >50%인 경우 크게 개선됨).
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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