- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06419725
예정된 외래 진료에 대한 불출석률의 시간적 추세.
2024년 5월 14일 업데이트: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
보조 데이터베이스를 활용한 생태학적 시계열 연구.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
시간이 지남에 따라 불출석을 평가하기 위해 시계열 연구가 수행됩니다.
분석 단위는 약속입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13823093
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ciudad Autonoma de Buenos Aire, 아르헨티나, 1406
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 연구 기간 동안 어떤 환경에서든 Italiano de Buenos Aires 병원에서 예정된 외래 진료 예약을 최소 한 번 요청한 개인으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 2016년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 모든 환경과 전문 분야에 걸쳐 외래 진료 예약이 예정되어 있습니다.
제외 기준:
- 환자, 의료진, 예약 관리 시스템에 의한 취소를 포함한 예약 취소.
- 예정된 대면 진료에 해당하지 않는 약속(전화 상담,
- 방문 수요에 대한 약속).
- 진료를 위한 것이 아닌 예정된 진료(예정된 진료에 해당하지 않는 건강 보장 또는 전문 분야, 시술 예약,
- 보완 시험 예약, 언어 치료, 물리 치료 또는 기타 치료와 같은 치료 예약).
- 환자가 그 순간 치료를 위해 자발적으로 방문하는 자발적인 초과 예약. 이러한 약속은 현재와 약속이 동시에 지정되므로 부재중일 수 없습니다.
- 실제 환자진료 예약과 일치하지 않는 시스템 오류(중복취소, 환자와 의사가 일치하는 예약)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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8년 동안 직접 진료를 위한 예정된 외래 진료 약속에서 시간 경과에 따른 불참 비율의 행동을 설명합니다(전 세계적으로 및 하위 그룹별: 성별, 연령, 의료 전문 분야 및 의료 보장 범위).
기간: 2016년부터 2023년까지
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2016년부터 2023년까지
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같은 기간 동안 직접 진료를 위해 예정된 외래 진료 약속의 결석 비율의 시간적 추세와 변화(조인트)를 평가합니다.
기간: 2016년부터 2023년까지
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2016년부터 2023년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 6922
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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