Tendencias temporales en la tasa de inasistencia a las citas ambulatorias programadas.
14 de mayo de 2024 actualizado por: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
Estudio de series temporales ecológicas utilizando bases de datos secundarias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se realizará un estudio de series de tiempo para evaluar la inasistencia a lo largo del tiempo.
La unidad de análisis será la cita.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13823093
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentina, 1406
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio está compuesta por personas que solicitaron al menos una cita para atención médica ambulatoria programada en el Hospital Italiano de Buenos Aires durante el período de estudio en cualquiera de sus ámbitos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Citas programadas para atención médica ambulatoria en todos los entornos y especialidades desde el 1 de enero de 2016 hasta el 31 de diciembre de 2023.
Criterio de exclusión:
- Citas canceladas, incluidas las cancelaciones realizadas por el paciente, el equipo médico y el sistema de gestión de citas.
- Citas que no corresponden a atención presencial programada (Teleconsultas,
- Citas para demanda sin cita previa).
- Citas programadas que no son para atención médica (Coberturas de salud o especialidades que no corresponden a la atención médica programada, Citas para trámites,
- Citas para exámenes complementarios, Citas para tratamientos como logopedia, fisioterapia u otras terapias).
- Citas de desbordamiento espontáneo donde el paciente se presenta espontáneamente a atención en ese momento. Estos nombramientos no pueden faltar ya que el presente y el nombramiento se asignan simultáneamente.
- Errores del sistema que no corresponden a citas reales de atención médica del paciente (Cancelación duplicada, Citas donde coinciden paciente y médico).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Describir el comportamiento en el tiempo de la proporción de inasistencia a las citas médicas ambulatorias programadas para atención médica presencial durante un período de 8 años (a nivel global y por subgrupos: género, edad, especialidad médica y cobertura médica).
Periodo de tiempo: 2016 a 2023
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2016 a 2023
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Evaluar tendencias temporales y cambios (puntos de unión) en la proporción de ausentismo en las citas médicas ambulatorias programadas para atención médica presencial durante el mismo período.
Periodo de tiempo: 2016 a 2023
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2016 a 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Ayten Turkcan & Lynn Nuti & Po-Ching DeLaurentis & Zhiyi Tian & Joanne Daggy & Lingsong Zhang & Mark Lawley & Laura Sands, 2013.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 6922
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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