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Zeitliche Trends bei der Nichterscheinenrate bei geplanten ambulanten Terminen.

14. Mai 2024 aktualisiert von: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
Ökologische Zeitreihenstudie unter Verwendung sekundärer Datenbanken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine Zeitreihenstudie durchgeführt, um die Nichtanwesenheit im Zeitverlauf zu bewerten. Die Analyseeinheit wird der Termin sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13823093

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentinien, 1406
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Personen, die während des Studienzeitraums in einem seiner Einrichtungen mindestens einen Termin für eine geplante ambulante medizinische Versorgung im Hospital Italiano de Buenos Aires beantragt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geplante Termine für die ambulante medizinische Versorgung in allen Einrichtungen und Fachgebieten vom 1. Januar 2016 bis zum 31. Dezember 2023

Ausschlusskriterien:

  • Abgesagte Termine, einschließlich Stornierungen durch den Patienten, das medizinische Team und das Terminverwaltungssystem.
  • Termine, die nicht der geplanten Präsenzbetreuung entsprechen (Telesprechstunden,
  • Termine für Walk-In-Bedarf).
  • Geplante Termine, die nicht der medizinischen Versorgung dienen (Krankenversicherung oder Fachgebiete, die nicht der geplanten medizinischen Versorgung entsprechen, Termine für Eingriffe,
  • Termine für ergänzende Untersuchungen, Termine für Behandlungen wie Logopädie, Physiotherapie oder andere Therapien).
  • Spontane Überlauftermine, bei denen der Patient in diesem Moment spontan zur Behandlung erscheint. Diese Termine dürfen nicht fehlen, da das Geschenk und der Termin gleichzeitig vergeben werden.
  • Systemfehler, die nicht den tatsächlichen Arztterminen des Patienten entsprechen (doppelte Stornierungen, Termine, bei denen Patient und Arzt zusammenfallen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreiben Sie das zeitliche Verhalten des Nicht-Anwesenheitsanteils bei geplanten ambulanten Arztterminen für die persönliche medizinische Versorgung über einen Zeitraum von 8 Jahren (global und nach Untergruppen: Geschlecht, Alter, medizinisches Fachgebiet und medizinischer Versicherungsschutz).
Zeitfenster: 2016 bis 2023
2016 bis 2023
Bewerten Sie zeitliche Trends und Veränderungen (Joinpoints) des Fehlzeitenanteils bei geplanten ambulanten Arztterminen für die persönliche medizinische Versorgung im gleichen Zeitraum.
Zeitfenster: 2016 bis 2023
2016 bis 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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