- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06419725
Tendances temporelles du taux d'absentéisme pour les rendez-vous ambulatoires programmés.
14 mai 2024 mis à jour par: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
Étude de séries chronologiques écologiques à l'aide de bases de données secondaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude de séries chronologiques sera menée pour évaluer l'absentéisme au fil du temps.
L'unité d'analyse sera le rendez-vous.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13823093
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentine, 1406
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée comprend les personnes qui ont demandé au moins un rendez-vous pour des soins médicaux ambulatoires programmés à l'hôpital Italiano de Buenos Aires pendant la période d'étude dans l'un de ses contextes.
La description
Critère d'intégration:
- Rendez-vous prévus pour les soins médicaux ambulatoires dans tous les contextes et spécialités du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2023
Critère d'exclusion:
- Rendez-vous annulés, y compris les annulations faites par le patient, l'équipe médicale et le système de gestion des rendez-vous.
- Rendez-vous qui ne correspondent pas aux soins en personne prévus (Téléconsultations,
- Rendez-vous sur demande sans rendez-vous).
- Rendez-vous programmés hors soins médicaux (Couverture santé ou spécialités ne correspondant pas aux soins médicaux programmés, Rendez-vous pour actes,
- Rendez-vous pour des examens complémentaires, Rendez-vous pour des traitements tels que l'orthophonie, la physiothérapie ou d'autres thérapies).
- Rendez-vous de débordement spontané où le patient se présente spontanément pour des soins à ce moment-là. Ces rendez-vous ne peuvent être absents car la présence et le rendez-vous sont attribués simultanément.
- Erreurs système qui ne correspondent pas aux rendez-vous médicaux réels des patients (annulations en double, rendez-vous où patient et médecin coïncident).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Décrire le comportement au fil du temps de la proportion d'absentéisme lors des rendez-vous médicaux ambulatoires programmés pour des soins médicaux en personne sur une période de 8 ans (à l'échelle mondiale et par sous-groupes : sexe, âge, spécialité médicale et couverture médicale).
Délai: 2016 à 2023
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2016 à 2023
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Évaluer les tendances temporelles et les changements (points de jonction) dans la proportion d'absentéisme lors des rendez-vous médicaux ambulatoires programmés pour des soins médicaux en personne au cours de la même période.
Délai: 2016 à 2023
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2016 à 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2024
Première publication (Réel)
17 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 6922
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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