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Tendances temporelles du taux d'absentéisme pour les rendez-vous ambulatoires programmés.

14 mai 2024 mis à jour par: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
Étude de séries chronologiques écologiques à l'aide de bases de données secondaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Une étude de séries chronologiques sera menée pour évaluer l'absentéisme au fil du temps. L'unité d'analyse sera le rendez-vous.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13823093

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentine, 1406
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprend les personnes qui ont demandé au moins un rendez-vous pour des soins médicaux ambulatoires programmés à l'hôpital Italiano de Buenos Aires pendant la période d'étude dans l'un de ses contextes.

La description

Critère d'intégration:

  • Rendez-vous prévus pour les soins médicaux ambulatoires dans tous les contextes et spécialités du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2023

Critère d'exclusion:

  • Rendez-vous annulés, y compris les annulations faites par le patient, l'équipe médicale et le système de gestion des rendez-vous.
  • Rendez-vous qui ne correspondent pas aux soins en personne prévus (Téléconsultations,
  • Rendez-vous sur demande sans rendez-vous).
  • Rendez-vous programmés hors soins médicaux (Couverture santé ou spécialités ne correspondant pas aux soins médicaux programmés, Rendez-vous pour actes,
  • Rendez-vous pour des examens complémentaires, Rendez-vous pour des traitements tels que l'orthophonie, la physiothérapie ou d'autres thérapies).
  • Rendez-vous de débordement spontané où le patient se présente spontanément pour des soins à ce moment-là. Ces rendez-vous ne peuvent être absents car la présence et le rendez-vous sont attribués simultanément.
  • Erreurs système qui ne correspondent pas aux rendez-vous médicaux réels des patients (annulations en double, rendez-vous où patient et médecin coïncident).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Décrire le comportement au fil du temps de la proportion d'absentéisme lors des rendez-vous médicaux ambulatoires programmés pour des soins médicaux en personne sur une période de 8 ans (à l'échelle mondiale et par sous-groupes : sexe, âge, spécialité médicale et couverture médicale).
Délai: 2016 à 2023
2016 à 2023
Évaluer les tendances temporelles et les changements (points de jonction) dans la proportion d'absentéisme lors des rendez-vous médicaux ambulatoires programmés pour des soins médicaux en personne au cours de la même période.
Délai: 2016 à 2023
2016 à 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2024

Première publication (Réel)

17 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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