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Tendências temporais na taxa de não comparecimento em consultas ambulatoriais agendadas.

14 de maio de 2024 atualizado por: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
Estudo ecológico de séries temporais utilizando bases de dados secundárias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo de série temporal será conduzido para avaliar o não comparecimento ao longo do tempo. A unidade de análise será a consulta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13823093

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentina, 1406
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo compreende indivíduos que solicitaram pelo menos uma consulta médica ambulatorial agendada no Hospital Italiano de Buenos Aires durante o período do estudo em qualquer um de seus ambientes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consultas agendadas para atendimento médico ambulatorial em todos os ambientes e especialidades de 1º de janeiro de 2016 a 31 de dezembro de 2023

Critério de exclusão:

  • Consultas canceladas, incluindo cancelamentos feitos pelo paciente, pela equipe médica e pelo sistema de gerenciamento de consultas.
  • Consultas que não correspondem a atendimentos presenciais agendados (Teleconsultas,
  • Agendamentos para demanda presencial).
  • Consultas agendadas que não sejam de cuidados médicos (Coberturas de saúde ou especialidades que não correspondam a cuidados médicos agendados, Marcações para procedimentos,
  • Marcações de exames complementares, Marcações de tratamentos como fonoaudiologia, fisioterapia ou outras terapias).
  • Consultas de transbordamento espontâneas em que o paciente se apresenta espontaneamente para atendimento naquele momento. Estes compromissos não podem faltar, pois o presente e o compromisso são atribuídos simultaneamente.
  • Erros de sistema que não correspondem às consultas médicas reais do paciente (Cancelamentos duplicados, Consultas onde paciente e médico coincidem).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Descrever o comportamento ao longo do tempo da proporção de não comparecimento em consultas médicas ambulatoriais agendadas para atendimento médico presencial durante um período de 8 anos (globalmente e por subgrupos: sexo, idade, especialidade médica e cobertura médica).
Prazo: 2016 a 2023
2016 a 2023
Avaliar tendências temporais e mudanças (joinpoints) na proporção de absenteísmo em consultas médicas ambulatoriais agendadas para atendimento médico presencial no mesmo período.
Prazo: 2016 a 2023
2016 a 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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