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Tendenze temporali nel tasso di assenza per gli appuntamenti ambulatoriali programmati.

14 maggio 2024 aggiornato da: LUCIA.PEREZ, Hospital Italiano de Buenos Aires
Studio di serie temporali ecologiche utilizzando database secondari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio temporale per valutare le assenze nel tempo. L'unità di analisi sarà l'appuntamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13823093

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentina, 1406
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprende individui che hanno richiesto almeno un appuntamento per cure mediche ambulatoriali programmate presso l'Hospital Italiano de Buenos Aires durante il periodo di studio in qualsiasi delle sue strutture.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Appuntamenti programmati per cure mediche ambulatoriali in tutti gli ambiti e specialità dal 1 gennaio 2016 al 31 dicembre 2023

Criteri di esclusione:

  • Appuntamenti annullati, comprese le cancellazioni effettuate dal paziente, dall'équipe medica e dal sistema di gestione degli appuntamenti.
  • Appuntamenti che non corrispondono alle cure programmate di persona (Teleconsulti,
  • Appuntamenti per richiesta walk-in).
  • Appuntamenti programmati che non riguardano cure mediche (Copertura sanitaria o specialità che non corrispondono alle cure mediche programmate, Appuntamenti per procedure,
  • Visite per esami complementari, Visite per trattamenti come logopedia, fisioterapia o altre terapie).
  • Appuntamenti spontanei in overflow in cui il paziente si presenta spontaneamente alle cure in quel momento. Tali incarichi non possono mancare in quanto il presente e l'incarico vengono assegnati contemporaneamente.
  • Errori di sistema che non corrispondono agli appuntamenti effettivi per le cure mediche del paziente (Cancellazioni doppie, Appuntamenti in cui paziente e medico coincidono).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrivere il comportamento nel tempo della percentuale di assenze negli appuntamenti medici ambulatoriali programmati per cure mediche di persona in un periodo di 8 anni (a livello globale e per sottogruppi: sesso, età, specialità medica e copertura medica).
Lasso di tempo: Dal 2016 al 2023
Dal 2016 al 2023
Valutare le tendenze temporali e i cambiamenti (punti di congiunzione) nella percentuale di assenteismo negli appuntamenti medici ambulatoriali programmati per cure mediche di persona nello stesso periodo.
Lasso di tempo: Dal 2016 al 2023
Dal 2016 al 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6922

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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