이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급실 의사의 환자 성향 평가에 대한 예측 모델의 효과

2026년 4월 7일 업데이트: William La Cava, Boston Children's Hospital

이 연구의 목표는 ED 환자 입원에 대한 의사의 예측에 대한 공정성 인식 알고리즘의 영향을 측정하는 것입니다. 연구자들은 공평한 결과를 위해 조정된 실험적으로 검증된 기계 학습 모델을 사용하여 조용하고 전향적인 연구를 통해 응급실 의사의 입원 위험 평가에 대한 모델 권장 사항의 영향을 정량화합니다. 조사관은 실제 현장 데이터를 사용하여 현재 환자를 돌보지 않는 응급실 의사를 조사합니다. 응급실 의사의 입원 위험 평가에 대한 모델의 영향을 정량화하기 위해 연구자는 (원본 또는 업데이트된) 모델 예측을 참조하기 전후에 의사 평가를 수집합니다.

연구자들은 다운스트림 환자 결과의 예측 정확성 및 형평성과 함께 모델 제안에 대한 응급실 의사의 준수 여부를 측정합니다. 이 연구의 결과는 공정한 ML 모델이 의료 격차를 완화하기 위해 입학 결정에 영향을 미칠 수 있는 정도를 실증적으로 측정한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

구체적인 목표/목표:

  1. 3차 학술 소아과 병원에서 발표 후 1시간 이내에 주치의의 환자 성향 평가에 대한 입원 모델 예측 공유의 효과를 측정합니다.
  2. 3차 학술 소아 병원에서 발표 후 1시간 이내에 주치의가 환자 성향을 평가할 때 동일한 하위 그룹 성과를 위해 조정된 모델의 모델 예측 공유 효과를 측정합니다.

배경 및 의의:

기계 학습(ML) 모델은 치료 팀에 CDS(임상 의사 결정 지원)를 점점 더 많이 제공하여 예측된 건강 요구 사항 및 결과를 기반으로 특정 치료에 대한 개인의 우선 순위를 정하는 데 도움을 줍니다. AI/ML 방법은 미국 전역 응급실(ED)의 자원 할당에 특히 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 의학 연구소에서는 과잉 수용 능력의 "한계점에 가까워지고 있다"고 설명했습니다. 불행하게도 모델은 인구 전체에 비해 투자되지 않은 하위 모집단에서 제대로 수행되지 않는 경우가 많습니다. 결과적으로, ML 모델은 특히 모델이 여러 치료 센터로 확장되거나 장기간 하위 그룹 모니터링 없이 사용되는 경우 소외된 환자 하위 모집단에 대한 성능이 저하되어 다운스트림 건강 불균형을 악화시킬 수 있습니다.

우리 그룹이 개발하고 현재 보스턴 아동 병원, 사우스 쇼어 병원 및 로스앤젤레스 아동 병원에서 시험 단계에 있는 예측 도구를 포함하여 응급실의 환자 성향을 예측하기 위해 최근 몇 년 동안 많은 예측 모델이 개발되었습니다. 당사의 예측 도구인 환자 배치 예측기(POPP)는 방문 당시 전자 건강 기록에 있는 데이터를 기반으로 정확한 실시간 입원 가능성을 제공합니다. 입원 가능성에 대한 사전 통지는 응급실 대기 및 탑승 시간에 중요한 영향을 미칠 수 있으며 흐름과 환자 만족도를 향상시킬 수 있습니다.

이를 위해 조사팀은 환자 입원의 공정성 예측 모델 개발 및 검증을 연구하는 국립의학도서관(NLM) [1R01LM014300 - 01A1]에 보조금 제안서를 제출했습니다. 이 보조금의 목표 2는 응급실 의사의 환자 성향 평가에 대한 이러한 모델의 효과를 연구하고 이 프로토콜에 해당합니다. NLM은 이 제안에 자금을 지원할 의사가 있음을 밝혔으며 조사관은 보상을 확정하기 위해 문서를 제출하는 과정에 있습니다. 이 연구 구성 요소는 연구 3년차에 예정되어 있습니다.

예비 연구

연구자들은 일련의 초기 후향적 연구를 수행하여 BCH ED에서 기계 학습 모델을 사용하여 방문 중에 점진적으로 환자 입원을 예측할 수 있을 뿐만 아니라 다른 의료 센터에서도 우수한 정확도(AUROC 0.9-0.93)로 예측할 수 있음을 확립했습니다. .

다음으로 연구자들은 입원 가능성 예측에 있어서 POPP의 정확성이 응급실 주치의의 형태 평가에 가치를 더한다는 것을 발견했습니다. 입원 예측에 대한 긍정적인 예측 값은 임상의의 경우 66%, POPP의 경우 73%, 이 둘을 결합한 하이브리드 모델의 경우 86%였습니다.

마지막으로 연구자들은 ED 예측 모델을 인종, 성별, 보험 상품으로 정의된 환자 인구통계학적 그룹 전반에 걸쳐 잘 보정할 수 있도록 후처리하는 방법을 개발했습니다.

모델 예측은 현재 침대 조정을 돕기 위해 사용되지만, 높은 가치를 고려하면 침대 옆에서 의사 결정을 향상시킬 수도 있습니다. 이 연구를 통해 우리의 목표는 이제 시뮬레이션되고 안전하며 현실적인 환경에서 모델 권장 사항이 응급실 주치의의 입원 가능성 평가에 어떤 영향을 미치는지 테스트하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 Boston Children's Hospital에 근무하고 있는 위원회 인증 응급실 주치의

제외 기준:

  • 의사는 현재 진료 중인 환자에 대한 설문조사에서 완전히 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 전 의사 평가
개입이 없습니다. 의사는 환자 성향에 대한 평가를 제공하기 위해 설문 조사를 받습니다.
활성 비교기: 기준 모델 개입 후 의사 평가
모델 예측을 주도하는 요인에 대한 설명을 포함하여 환자 성향에 대한 기본 모델 권장 사항이 의사에게 표시됩니다.
예측을 주도하는 특징 중요도 점수를 포함한 환자 성향의 모델 예측.
활성 비교기: 공정성 인식 모델 개입 후 의사 평가
의사에게는 모델 예측을 주도하는 요인에 대한 설명을 포함하여 환자 성향에 대한 하위 그룹 성능에 맞게 조정된 모델로부터 모델 권장 사항이 표시됩니다.
예측을 주도하는 특징 중요도 점수를 포함한 환자 성향의 모델 예측. 이 모델은 부분군 교정 오류를 최소화하도록 조정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사가 평가한 응급실 처분(입원 가능성)
기간: 설문조사 후 24시간 이내
주요 결과는 환자의 최종 처분과 비교하여 모델 예측을 보기 전후에 의사가 평가한 응급실 처분(입원 또는 퇴원으로 분류)입니다.
설문조사 후 24시간 이내
환자 최종 처분(입원/퇴원)
기간: 설문조사 후 24시간 이내
입원 또는 퇴원 여부에 관계없이 환자의 최종 처분
설문조사 후 24시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모델 평가 ED 배치
기간: 설문조사 후 24시간 이내
환자의 최종 처분과 비교하여 ED 처분에 대한 모델 예측 평가
설문조사 후 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-P00048537

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다