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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06438653
흉부 혈관내 대동맥 복구의 재시술: 후향적 다기관 코호트 연구
2026년 8월 18일 업데이트: National Taiwan University Hospital
우리는 대만 전역의 여러 센터에서 흉부 혈관내 대동맥 복구(TEVAR)를 받은 환자의 재시술 발생률을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 2012년부터 2017년까지 수행된 TEVAR 시술에 대한 다기관 데이터 세트를 분석했습니다.
각 환자의 생존은 국가 데이터 세트에 대한 쿼리를 통해 확인되었습니다.
재개입이 필요한 그룹과 그렇지 않은 그룹 간의 연속형 변수와 범주형 변수를 비교하기 위해 스튜던트 t-테스트와 χ2 분석을 사용했습니다.
Kaplan-Meier 방법을 적용하여 재중재의 자유도와 생존율을 분석했습니다. 우리는 대만 전역의 여러 센터에서 흉부 혈관내 대동맥 복구(TEVAR)를 받은 환자의 재중재 발생률을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대만 전역의 여러 센터에서 흉부 혈관내 대동맥 복구(TEVAR)를 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 흉부혈관내대동맥복구술(TEVAR)을 받은 환자
제외 기준:
- 흉부 혈관내 대동맥 복구(TEVAR) 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
흉부 혈관내 대동맥 수리
|
개입 금지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
재개입
기간: 7 년
|
흉부혈관내대동맥복구술(TEVAR)을 받은 환자의 재시술 발생률
|
7 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인류
기간: 7 년
|
7 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 202312072RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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