Ponowne interwencje w ramach wewnątrznaczyniowej naprawy aorty piersiowej: retrospektywne wieloośrodkowe badanie kohortowe
18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Naszym celem było zbadanie częstości ponownych interwencji u pacjentów, którzy przeszli wewnątrznaczyniową naprawę aorty piersiowej (TEVAR) w wielu ośrodkach na Tajwanie
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu tym przeanalizowano wieloośrodkowy zbiór danych dotyczących zabiegów TEVAR przeprowadzonych w latach 2012–2017.
Przeżycie każdego pacjenta weryfikowano poprzez zapytanie do krajowego zbioru danych.
Do porównania zmiennych ciągłych i kategorycznych pomiędzy grupami, które wymagały ponownej interwencji i grupami, które jej nie wymagały, wykorzystano test t-Studenta i analizę χ2.
Do analizy braku konieczności ponownej interwencji i wskaźników przeżycia zastosowano metody Kaplana-Meiera. Naszym celem było zbadanie częstości występowania ponownych interwencji u pacjentów, którzy przeszli wewnątrznaczyniową naprawę aorty piersiowej (TEVAR) w wielu ośrodkach na terenie Tajwanu
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli operację wewnątrznaczyniowej naprawy aorty piersiowej (TEVAR) w wielu ośrodkach na Tajwanie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy przeszli operację wewnątrznaczyniowej naprawy aorty piersiowej (TEVAR)
Kryteria wyłączenia:
- Brak wewnątrznaczyniowej naprawy aorty piersiowej (TEVAR)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wewnątrznaczyniowa naprawa aorty piersiowej
|
Bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ponowna interwencja
Ramy czasowe: 7 lat
|
Częstość ponownych interwencji u pacjentów, którzy przeszli operację wewnątrznaczyniowej naprawy aorty piersiowej (TEVAR)
|
7 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 7 lat
|
7 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202312072RIND
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .