Reintervenções de reparo endovascular da aorta torácica: um estudo retrospectivo de coorte multicêntrico
18 de agosto de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Nosso objetivo foi investigar a incidência de reintervenções em pacientes submetidos ao reparo endovascular da aorta torácica (TEVAR) em vários centros em Taiwan
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo analisou o conjunto de dados multicêntricos para procedimentos TEVAR realizados entre 2012 e 2017.
A sobrevivência de cada paciente foi verificada com uma consulta ao conjunto de dados nacional.
O teste t de Student e a análise do χ2 foram utilizados para comparar variáveis contínuas e categóricas entre os grupos que necessitaram de reintervenção e aqueles que não necessitaram, respectivamente.
Os métodos de Kaplan-Meier foram aplicados para analisar a ausência de reintervenção e as taxas de sobrevivência. Nosso objetivo foi investigar a incidência de reintervenções em pacientes submetidos ao reparo endovascular da aorta torácica (TEVAR) em vários centros em Taiwan
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos ao reparo endovascular da aorta torácica (TEVAR) em vários centros em Taiwan.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos à correção endovascular da aorta torácica (TEVAR)
Critério de exclusão:
- Sem reparo endovascular da aorta torácica (TEVAR)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Reparo endovascular da aorta torácica
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reintervenção
Prazo: 7 anos
|
A incidência de reintervenções em pacientes submetidos à correção endovascular da aorta torácica (TEVAR)
|
7 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: 7 anos
|
7 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202312072RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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