Reintervenciones de la reparación de la aorta endovascular torácica: un estudio de cohorte multicéntrico retrospectivo
18 de agosto de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Nuestro objetivo fue investigar la incidencia de reintervenciones en pacientes sometidos a reparación endovascular de la aorta torácica (TEVAR) en múltiples centros de Taiwán.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio analizó el conjunto de datos multicéntricos para procedimientos TEVAR realizados entre 2012 y 2017.
La supervivencia de cada paciente se verificó con una consulta al conjunto de datos nacionales.
Se utilizaron la prueba t de Student y el análisis de χ2 para comparar variables continuas y categóricas entre los grupos que requirieron reintervención y los que no, respectivamente.
Se aplicaron los métodos de Kaplan-Meier para analizar la ausencia de reintervención y las tasas de supervivencia. Nuestro objetivo fue investigar la incidencia de reintervenciones en pacientes sometidos a reparación endovascular de la aorta torácica (TEVAR) en múltiples centros de Taiwán.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a reparación endovascular de la aorta torácica (TEVAR) en múltiples centros de Taiwán.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a reparación endovascular de la aorta torácica (TEVAR)
Criterio de exclusión:
- Sin reparación endovascular de la aorta torácica (TEVAR)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Reparación endovascular de la aorta torácica
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reintervención
Periodo de tiempo: 7 años
|
La incidencia de reintervenciones en pacientes sometidos a reparación endovascular de la aorta torácica (TEVAR)
|
7 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 7 años
|
7 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202312072RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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