Réinterventions de réparation endovasculaire thoracique de l'aorte : une étude de cohorte rétrospective multicentrique
18 août 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Notre objectif était d'étudier l'incidence des réinterventions chez les patients ayant subi une réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) dans plusieurs centres à Taiwan.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a analysé l'ensemble de données multicentriques pour les procédures TEVAR réalisées entre 2012 et 2017.
La survie de chaque patient a été vérifiée par une requête sur l'ensemble de données nationales.
Le test t de Student et l'analyse χ2 ont été utilisés pour comparer les variables continues et catégorielles entre les groupes nécessitant une réintervention et ceux qui ne l'ont pas fait, respectivement.
Les méthodes de Kaplan-Meier ont été appliquées pour analyser l'absence de réintervention et les taux de survie. Notre objectif était d'étudier l'incidence des réinterventions chez les patients ayant subi une réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) dans plusieurs centres à Taiwan.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant subi une réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) dans plusieurs centres à Taiwan.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi une réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR)
Critère d'exclusion:
- Pas de réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Réparation endovasculaire de l'aorte thoracique
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réintervention
Délai: 7 ans
|
L'incidence des réinterventions chez les patients ayant subi une réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR)
|
7 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortalité
Délai: 7 ans
|
7 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2024
Première publication (Réel)
3 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202312072RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .