Повторные вмешательства по торакальному эндоваскулярному восстановлению аорты: ретроспективное многоцентровое когортное исследование
18 августа 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Мы стремились изучить частоту повторных вмешательств у пациентов, перенесших торакальную эндоваскулярную пластику аорты (TEVAR) в нескольких центрах по всему Тайваню.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании проанализирован многоцентровый набор данных для процедур TEVAR, выполненных в период с 2012 по 2017 год.
Выживаемость каждого пациента была проверена с помощью запроса к национальному набору данных.
Критерий Стьюдента и анализ χ2 использовались для сравнения непрерывных и категориальных переменных между группами, которым требовалось повторное вмешательство, и теми, которым этого не требовалось, соответственно.
Методы Каплана-Мейера применялись для анализа свободы от повторного вмешательства и показателей выживаемости. Мы стремились изучить частоту повторных вмешательств у пациентов, перенесших торакальную эндоваскулярную пластику аорты (TEVAR) в нескольких центрах по всему Тайваню.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие торакальную эндоваскулярную пластику аорты (TEVAR) в нескольких центрах Тайваня.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие торакальную эндоваскулярную пластику аорты (TEVAR)
Критерий исключения:
- Отсутствие торакального эндоваскулярного восстановления аорты (TEVAR)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Грудное эндоваскулярное восстановление аорты
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторное вмешательство
Временное ограничение: 7 лет
|
Частота повторных вмешательств у пациентов, перенесших торакальную эндоваскулярную пластику аорты (TEVAR)
|
7 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202312072RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .