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Neuinterventionen der thorakalen endovaskulären Aortenreparatur: eine retrospektive multizentrische Kohortenstudie

16. Juli 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Unser Ziel war es, die Häufigkeit von Reinterventionen bei Patienten zu untersuchen, die sich in mehreren Zentren in ganz Taiwan einer thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) unterzogen hatten

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie analysierte den multizentrischen Datensatz für TEVAR-Eingriffe, die zwischen 2012 und 2017 durchgeführt wurden. Das Überleben jedes Patienten wurde durch eine Abfrage des nationalen Datensatzes überprüft. Der Student-T-Test und die χ2-Analyse wurden verwendet, um kontinuierliche und kategoriale Variablen zwischen den Gruppen, die eine erneute Intervention erforderten, und denen, die dies nicht taten, zu vergleichen. Kaplan-Meier-Methoden wurden angewendet, um die Freiheit von Reinterventionen und die Überlebensraten zu analysieren. Unser Ziel war es, die Inzidenz von Reinterventionen bei Patienten zu untersuchen, die sich in mehreren Zentren in ganz Taiwan einer thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) unterzogen hatten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich in mehreren Zentren in ganz Taiwan einer thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Keine thorakale endovaskuläre Aortenreparatur (TEVAR)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Thorakale endovaskuläre Aortenreparatur
Sonstiges: Keine Intervention
Keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuintervention
Zeitfenster: 7 Jahre
Die Inzidenz von Reinterventionen bei Patienten, die sich einer thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) unterzogen haben
7 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 7 Jahre
7 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202312072RIND

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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