Reintervensjoner av thorax endovaskulær aorta-reparasjon: en retrospektiv multisenter kohortstudie
18. august 2026 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Vi hadde som mål å undersøke forekomsten av reintervensjoner hos pasienter som gjennomgikk thorax endovaskulær aorta-reparasjon (TEVAR) i flere sentre over hele Taiwan
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien analyserte multisenterdatasettet for TEVAR-prosedyrer utført mellom 2012 og 2017.
Hver pasients overlevelse ble verifisert med en spørring til det nasjonale datasettet.
Students t-test og χ2-analyse ble brukt til å sammenligne kontinuerlige og kategoriske variabler mellom gruppene som krevde reintervensjon og de som ikke gjorde det.
Kaplan-Meier-metoder ble brukt for å analysere frihet fra reintervensjon og overlevelsesrater. Vi hadde som mål å undersøke forekomsten av reintervensjoner hos pasienter som gjennomgikk thorax endovaskulær aorta-reparasjon (TEVAR) i flere sentre over hele Taiwan
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk thorax endovaskulær aorta-reparasjon (TEVAR) i flere sentre over hele Taiwan.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk thorax endovaskulær aorta reparasjon (TEVAR)
Ekskluderingskriterier:
- Ingen thorax endovaskulær aorta reparasjon (TEVAR)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Thorax endovaskulær aorta reparasjon
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reintervensjon
Tidsramme: 7 år
|
Forekomsten av reintervensjoner hos pasienter som gjennomgikk thorax endovaskulær aorta reparasjon (TEVAR)
|
7 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 7 år
|
7 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chih-Yang Chan, phd, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202312072RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .