이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Haptotherapeutic 웰빙 척도의 터키 타당성과 신뢰성

2024년 6월 19일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

목표: 합토테라피는 신체, 정신, 감정 사이의 통일감을 조성합니다. 또한, 임신에 대한 여성의 인식을 넓히고 임신과 출산에 대한 긍정적인 태도를 키우는데 기여합니다. 이 연구의 목표는 여성의 합토요법 및 합토요법 실습의 웰빙 수준을 평가하는 데 사용될 합토요법 웰빙 척도의 터키어 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.

디자인: 연구는 방법론적 유형이었다. 방법: 본 연구는 2023년 10월 20일부터 12월 20일까지 웹을 통해 소셜 미디어(Facebook, Instagram)에 포럼 페이지를 공유하여 참여에 자원한 여성 242명을 대상으로 진행되었습니다. 데이터는 사회인구통계학적, 산과적 특성과 Haptotherapeutic Well-Being Scale을 포함한 개인 정보 형식을 사용하여 수집되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

252

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Edirne, 칠면조, 22030
        • Trakya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

투르키예에 거주하며 소셜 미디어(Facebook, Instagram)를 사용하고 연구 참여에 동의한 18세 이상의 여성

설명

포함 기준:

  • 투르키예에 거주하며 소셜 미디어(Facebook, Instagram)를 사용하고 연구 참여에 동의한 18세 이상의 여성.

제외 기준:

  • 터키어 문맹 여성, 청각 장애 또는 정신 장애가 있고 소셜 미디어(Facebook, Instagram)가 없고 참여에 자원하지 않은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합치료 웰빙 척도
기간: 1 일
척도는 14개 항목과 5개 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에서 얻은 높은 점수는 합치료 웰빙 수준도 좋다는 것을 의미합니다. 심리적 안녕 하위 차원에서는 최소 4점, 최대 20점, 신체 건강 하위 차원에서는 최소 2점, 최대 10점, 자율성, 타인과의 관계에서는 최소 3점, 최대 15점을 받은 것으로 나타났다. 하위 차원을 만지거나 만지는 것입니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Trakya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 14.09.2023-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

타당성과 신뢰성에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Slovakia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다