Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haptoterapeuttisen hyvinvoinnin asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus

keskiviikko 19. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Tavoitteet: Haptoterapia edistää yhtenäisyyden tunnetta kehon, mielen ja tunteiden välillä. Lisäksi se auttaa laajentamaan naisen käsitystä raskaudestaan ​​ja kehittämään positiivisempaa asennetta raskauteen ja synnytykseen. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää haptoterapeuttisen hyvinvointiasteikon turkkilaista validiteettia ja luotettavuutta. Haptoterapeuttinen hyvinvointiasteikko tulee arvioimaan naisten haptonomia- ja haptoterapiakäytäntöjen hyvinvointitasoja.

Suunnittelu: Tutkimus oli metodologista. Menetelmät: Tutkimus tehtiin 20.10.-20.12.2023, ja siihen osallistui 242 naista, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat jakamalla foorumisivuja sosiaalisessa mediassa (Facebook, Instagram) verkon kautta. Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, mukaan lukien sosiodemografiset ja synnytystiedot sekä Haptoterapeuttinen hyvinvointiasteikko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

252

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Edirne, Turkki, 22030
        • Trakya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat naiset, jotka asuvat Turkiyessa, käyttävät sosiaalista mediaa (Facebook, Instagram) ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat naiset, jotka asuvat Turkiyessa, käyttävät sosiaalista mediaa (Facebook, Instagram) ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka olivat lukutaidottomia turkkia, joilla oli kuulo- tai mielenterveysongelmia, joilla ei ollut sosiaalista mediaa (Facebook, Instagram) eivätkä vapaaehtoisesti osallistuneet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haptoterapeuttinen hyvinvointiasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
Asteikko koostuu 14 tuotteesta ja viidestä alamittasta. Asteikosta saadut korkeat pisteet tarkoittavat, että myös haptoterapeuttisen hyvinvoinnin taso on hyvä. Psyykkisen hyvinvoinnin alaulottuvuudesta saa vähintään 4, enintään 20 pistettä, fyysisen hyvinvoinnin alaulottuvuutta vähintään 2, enintään 10 pistettä, itsenäisyydestä, ihmissuhteista ja suhteista enintään 15 pistettä. kosketuksen ja kosketuksen alaulottuvuuden.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14.09.2023-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa