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Validez y confiabilidad turca de la escala de bienestar haptoterapéutico

19 de junio de 2024 actualizado por: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Objetivos: La haptoterapia fomenta un sentido de unidad entre el cuerpo, la mente y las emociones. Además, contribuye a ampliar la percepción que la mujer tiene sobre su embarazo y a desarrollar una actitud más positiva ante el embarazo y el parto. El estudio tiene como objetivo examinar la validez y confiabilidad turca de la Escala de Bienestar Haptoterapéutico, que se utilizará para evaluar los niveles de bienestar de la haptonomía y las prácticas de haptoterapia en mujeres.

Diseño: El estudio fue de tipo metodológico. Métodos: El estudio se realizó entre el 20 de octubre y el 20 de diciembre de 2023, con 242 mujeres que se ofrecieron como voluntarias para participar compartiendo páginas de foros en las redes sociales (Facebook, Instagram) a través de la web. Los datos fueron recolectados mediante un formulario de datos personales, incluyendo características sociodemográficas, obstétricas y la Escala de Bienestar Haptoterapéutico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

252

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Edirne, Pavo, 22030
        • Trakya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres mayores de 18 años, que viven en Turkiye, que utilizan las redes sociales (Facebook, Instagram) y que aceptan participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres mayores de 18 años, que viven en Turkiye, que utilizan las redes sociales (Facebook, Instagram) y que aceptan participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Las mujeres que eran analfabetas en turco, tenían problemas de audición y visión o discapacidades mentales, no tenían redes sociales (Facebook, Instagram) y no se ofrecieron como voluntarias para participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de bienestar haptoterapéutico
Periodo de tiempo: 1 día
La escala consta de 14 ítems y cinco subdimensiones. Las puntuaciones altas obtenidas en la escala significan que el nivel de bienestar haptoterapéutico también es bueno. Se reciben que el mínimo 4, máximo 20 puntos de la subdimensión bienestar psicológico, mínimo 2, máximo 10 puntos de la subdimensión salud física, mínimo 3, máximo 15 puntos de la autonomía, relaciones con los demás y tocar y ser tocado subdimensiones.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14.09.2023-14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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