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Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala für haptotherapeutisches Wohlbefinden

19. Juni 2024 aktualisiert von: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Ziele: Haptotherapie fördert ein Gefühl der Einheit zwischen Körper, Geist und Emotionen. Darüber hinaus trägt es dazu bei, die Wahrnehmung der Schwangerschaft durch die Frau zu erweitern und eine positivere Einstellung zu Schwangerschaft und Geburt zu entwickeln. Ziel der Studie ist es, die türkische Validität und Zuverlässigkeit der Haptotherapeutic Well-Being Scale zu untersuchen, die zur Bewertung des Wohlbefindens von Haptonomie- und Haptotherapiepraktiken bei Frauen verwendet wird.

Design: Die Studie war methodisch ausgerichtet. Methoden: Die Studie wurde zwischen dem 20. Oktober und dem 20. Dezember 2023 mit 242 Frauen durchgeführt, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärten, indem sie Forenseiten in sozialen Medien (Facebook, Instagram) über das Internet teilten. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsformulars erfasst, einschließlich soziodemografischer und geburtshilflicher Merkmale sowie der Haptotherapeutic Well-Being Scale.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

252

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Edirne, Truthahn, 22030
        • Trakya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen über 18 Jahre, die in der Türkei leben, soziale Medien (Facebook, Instagram) nutzen und der Teilnahme an der Studie zustimmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen über 18 Jahre, die in der Türkei leben, soziale Medien (Facebook, Instagram) nutzen und der Teilnahme an der Studie zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die keine Türkischkenntnisse hatten, Hör- und Sehprobleme oder geistige Behinderungen hatten, über keine sozialen Medien (Facebook, Instagram) verfügten und sich nicht freiwillig zur Teilnahme bereit erklärten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haptotherapeutische Wohlbefindensskala
Zeitfenster: 1 Tag
Die Skala besteht aus 14 Items und fünf Unterdimensionen. Hohe Werte auf der Skala bedeuten, dass auch das haptotherapeutische Wohlbefinden gut ist. Es wird angenommen, dass mindestens 4, höchstens 20 Punkte aus der Unterdimension psychisches Wohlbefinden, mindestens 2, höchstens 10 Punkte aus der Unterdimension körperliche Gesundheit, mindestens 3, höchstens 15 Punkte aus der Unterdimension Autonomie, Beziehungen zu anderen und Unterdimensionen des Berührens und Berührtwerdens.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14.09.2023-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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